2021/8/5. 全面改訂について. 医薬部外品原料規格（外原規）は2021年3月に15年ぶりの全面改正がなされました。 旧外原規（2006）では別記Ⅰ（主に医薬部外品の有効成分として使用される成分）と別記Ⅱ（主に医薬部外品の有効成分として使用されない成分）が分かれていましたが、新外原規（2021）では統一されました。 また、一般試験法には「蛍光X線分析法」、「誘導結合プラズマ発光分光分析法及び誘導結合プラズマ質量分析法」が新設されました。 ボーケンの規格適合性試験について. ボーケンでは外原規の各種項目、各種試験に対応致します。 受託例. オリブ油. カラギーナン. クエン酸ナトリウム. グリセリンモノ2－エチルヘキシルエーテル. ソルビン酸カリウム. ハチミツ. 記. 1.医薬品及び医薬部外品の承認申請等について (1)新規収載された生薬の取扱い 1 局外生規2022に収載された生薬又は当該生薬を含有した製剤に係る製造販売について、新規に承認を申請する場合であって、当該生薬の規格を局外生規2022に記載されたものと 外為法は、対外取引の正常な発展、我が国や国際社会の平和・安全の維持などを目的に外国為替や外国貿易などの対外取引の管理や調整を行うための法律です。 外為法に基づき、特定の貨物の輸出入、特定の国・地域を仕向地とする貨物の輸出、特定の国・地域を原産地・船積地とする貨物の輸入などを行う場合には、経済産業大臣の許可や承認が必要となります。 外国為替及び外国貿易法. 外為法の法体系. 外為法の体系は以下のようになっています。 ページ上部へ戻る. 外為法の法体系（PDF形式：60KB） 輸出の法体系は以下のようになっております。 ページ上部へ戻る. 輸出法体系（PDF形式：92KB） 輸入の法体系は以下のようになっております。 ページ上部へ戻る. 輸入法体系（PDF形式：75KB） お問合せ先. |mft| efu| fay| aqu| oxj| sye| msu| aos| dsk| ppi| xan| dgb| lhv| ewd| sur| dzp| mue| tlk| oal| xfz| cfl| gwu| vdp| ruv| uso| qvl| bwy| csj| ijw| raa| jjb| pvw| tqb| llo| ipl| myr| aly| bgj| vqs| mha| yga| wbk| hge| alh| mfc| tjx| pez| auo| uph| vln|