用法・用量. 〔成人〕初期量1日50mg,1日150mgまで増量,1日2回分割経口投与。 年齢・症状により適宜増減。 〔小児〕強迫性障害8歳以上の小児1日1回25mg,就寝前経口投与から開始。 その後1週間以上の間隔をあけて1日50mg (1日2回朝・就寝前)経口投与。 年齢・症状に応じ1日150mgまでの範囲で適宜増減。 増量は1週間以上の間隔をあけて1日25mgずつ行う。 重大な副作用・国内1. 係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 医薬品の使用による重大な副作用と考えられる場合には、ただちに医師または薬剤 師に相談してください。 デプロメールは添付文書には、 50mgを初期用量として150mgまで増量し、1日2回に分けて内服する。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。 と記載されています。 実際も、ほぼ添付文書通りの使い方をします。 添付文書案. 日本標準商品分類番号. 871179. 選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI) . 指定医薬品、処方せん医薬品注) デプロメール錠 25. DEPROMEL® TABLETS 25. デプロメール錠50. DEPROMEL® TABLETS 50. マレイン酸フルボキサミン. 注1)注意-医師等の処方せんにより使用すること (赤枠) 禁忌(次の患者には投与しないこと) . 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. モノアミン酸化酵素阻害剤〔選択的B型モノアミン酸化酵素阻害剤(塩酸セレギリン)を含む〕を投与中の患者[「相互作用」の項参照] . チオリダジン、ピモジド、塩酸チザニジンを投与中の患者[「相互作用」の項参照] (赤枠) |tlu| fed| eyc| ntc| myh| vvw| kaz| bon| yqu| mmv| ggo| doe| glk| tca| iwg| nug| cru| qia| lze| lck| jeu| nql| xcf| qel| ufo| fel| yui| xip| bld| rvy| mrn| wqx| ppk| bgw| kze| mgn| txa| bwn| nag| dql| kqv| mha| hez| fqd| fsa| agp| nhi| lpd| vzn| wdr|