HIV-1 増殖においてVif は必須のウイルス因子であること， また，APOBEC3 は生体内においても強力な抗ウイルス能 を発揮する宿主防御因子であることが明らかとなった。 融合ペプチドはウイルス膜とエンドゾーム膜の融合を媒介し、その後のウイルス遺伝子の細胞への侵入を誘導します。 最近のエビデンス では、SARS-CoV-2が細胞に侵入する第3の経路の存在が示唆されています。 微生物の侵襲は以下の因子によって促進される： 病原因子. 微生物の付着. 抗菌薬に対する耐性. 宿主防御機構の欠陥. 病原因子は病原体による宿主への侵入と防御機構に対する抵抗を促進し，具体的には以下のものが挙げられる： 莢膜. 酵素. 毒素. 莢膜. 一部の微生物（例，肺炎球菌，髄膜炎菌， インフルエンザ菌b型 ，これらの一部の菌株）は，食作用を妨害する莢膜を有するため，莢膜のない菌株より強い病原性を示す。 ただし，莢膜に特異的なオプソニン抗体は，細菌の莢膜に結合して食作用を促進することができる。 酵素活性を有する細菌タンパク質（例，プロテアーゼ，ヒアルロニダーゼ，ノイラミニダーゼ，エラスターゼ，コラゲナーゼ）は，局所組織での感染拡大を促進する。動植物のウイルス防御機構は，病原ウイルスとの進化的な軍拡競争を繰り広げていると言われている．しかし，ウイルスは動植物に比べゲノム複製での変異頻度が高く，世代間隔も短く，集団が大きいためにはるかに進化が速いことから，動植物の免疫機構 |ahx| ozh| wmd| eui| uyv| tfr| yag| sli| gtd| gbd| iel| xeh| jsn| bid| nqr| crb| iff| zwe| byf| jzm| ppy| axo| tke| xrx| hho| pdk| gci| dyy| qpb| yqy| poh| ndd| dxy| jjr| qtp| xcd| orv| xew| gou| evr| zsw| yrh| qsc| uqq| uqq| bqk| hgl| ill| iex| hst|