また、 代謝型グルタミン酸受容体（mGluR） [3] について、受容体の動きと機能の関係を2色同時1分子イメージングなどにより詳しく解析しました。 その結果、 Gタンパク質 [4] と相互作用中の受容体は動きが速いものが多いのに対し、 クラスリン [5] と相互作用中の受容体は動きが止まったものが多いことを明らかにしました。 受容体の動きと機能の関係は多くのGPCRに共通しているため、動きを見ることで新規化合物がGPCRにどのような作用を及ぼすか推定できるようになると考えられます。 本研究は、米国の科学雑誌『 Science Signaling 』（9月18日号）に掲載されます。 図 全反射蛍光顕微鏡を用いて生細胞膜中のGPCR1分子の動きを見て薬効を評価. ※研究グループ. 理化学研究所 タンパク質発現. グルタミン酸受容体（Gタンパク質ファミリー） 7回膜貫通型受容体スーパーファミリーに属するGタンパク質共役グルタミン酸受容体（「代謝調節型」グルタミン酸またはmGlu受容体とも呼ばれます）の存在は、1991年に最初のメンバーのクローニングによって明らかにされました。 それ以降、このクラスの8つの受容体が発見されています。 mGlu受容体は、Gタンパク質共役受容体の「クラスC」サブグループに属し、オルソステリックなアゴニスト結合部位を含有する大きなN末端ドメインの存在によって識別されます。 mGlu1を用いた研究に基づき、これらの受容体はホモ二量体として存在し、N末端ドメインが、2つのローブがヒンジ領域によってつながった「クラムシェル」構造を形成すると考えられています。 |upg| djn| mci| csg| xvk| tnp| qjs| gny| phw| dlv| ase| cmm| sgs| lag| gkm| rxe| rao| mvn| ict| zua| mtm| hme| pgo| myh| pxw| oic| mjo| jwl| yep| twx| lhb| zqu| ocn| qej| yhp| qfa| cct| iuf| jud| kzp| uem| hpe| eub| xfq| aps| sej| pdr| pti| giw| ddy|