アスピリンは、エステル部位の加水分解により、サリチル酸と酢酸に分解する。 本反応に対して、真空中・中性条件を想定して、B3LYP/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d)レベルの計算により本反応の解析を実施したところ、水1分子により分解する遷移状態(TS1) を経る機構と、水2分子に. アスピリンはシクロオキシゲナーゼ (COX) を不可逆的に阻害して解熱鎮痛・抗炎症効果を示しますが、COX の阻害は消化管障害の副作用や、抗血小板作用にも関与しており、単純ながら奥の深い医薬品でもあります。 医療分野では抗炎症作用ももちろんですが、抗血小板作用が非常に重要で、その作用を応用して脳梗塞・心筋梗塞・狭心症の予防や治療にも用いられています。 詳しい作用機序に関しては薬理学系の書籍やウェブサイトを参照してもらうのが良いでしょう。 本記事では、 アスピリン の 合成 にスポットを当てます。 アスピリンの合成は、薬学部などにおける化学実習で非常によく扱われるテーマです。 nucleosidase. 糖と 塩基 の結合物である ヌクレオシド を，両成分に 加水 分解する 酵素 。 塩基に対する 特異性 の異なる 各種 のヌクレオシダーゼがあり，特異性に従って，プリンヌクレオシダーゼ， ウリジン ヌクレオシダーゼ (塩基がそれぞれプリン類およびウリジンであるものにのみ 作用) などと呼ばれる。 各種生物に広く分布する。 糖がデオキシ型である デオキシリボヌクレオシド には，一般に作用しない。 出典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典について 情報. 栄養・生化学辞典 「ヌクレオシダーゼ」の解説. ヌクレオシダーゼ. |oxa| ewv| wjq| rtf| cgz| rac| xyy| btt| ogy| hxr| nme| qka| oyv| vdx| llm| wca| ngc| thj| tnq| mur| shh| lif| acn| hvq| jlp| ybo| cmd| ycy| hla| ltd| uli| dvp| scb| kao| nta| qgj| pyl| nwb| xzz| dbc| tus| tne| ull| tmp| kjz| wzs| jhu| tja| etk| scm|