エナミンは、酸触媒の存在下、ケトンと第二級アミンから生成する。 (1) . 21-1. 酸触媒の存在下で、エナミンが形成される反応機構を示しなさい。 （式1） 21-2. この過程は、酸触媒存在下でベル型のpH依存性を示す。 生成速度が最大になるの は、pHが3－4である。 何故この依存性が現れるのか、適当な理由を示しなさい。 21-3. エナミンは、メチルビニルケトンのような共役エノンと反応して、エナミンの加水 分解の後に1，5－ジカルボニル化合物を生成する（式2） . (2) . 式（2）に示した反応の生成物にはキラル中心がひとつ存在する。 エナミンは、有機合成化学においても酵素反応においても、炭素－炭素結合形成反応をはじめとする種々の反応に用いられる重要な中間体である。 本稿では、エナミン生成を鍵として反応を触媒する蛋白質触媒から低分子有機触媒までを含めた有機分子触媒の開発と利用における、触媒開発戦略、触媒設計、生成物制御のための工夫についての筆者らの研究を概説する。 引用文献 (34) データが取得できませんでした。 著者関連情報. © 2009 日本女性科学者の会. 次の記事. 追加情報アラート. 被引用アラート. 認証解除アラート. 関連記事. feedback. J-STAGEへの登録はこちら（無料） アミンの合成法まとめ (mainのやつ) 有機化学. 久々の 有機化学 系の話題になります。 「アミンの作り方」をとりあえず羅列してみただけです。 0. ダメな例. 1. アジドの還元. 2. Gabriel合成. 3. 還元的アミノ化 (Reductive Amination) 0. ダメな例. 例えば1-クロロプロパンから1-アミノプロパンを合成したいとしましょう。 パッと思いつくのが「NH3と1-クロロプロパンをSN2的に反応させればいいのでは？ 」というものです。 NH3は絶対過剰にあるからイオンと反応して目的の生成物が出てくるので、一件落着! の、ようにも見えます。 これ、 ダメです。 |tad| uis| tco| cnu| wea| buv| hga| lny| zvi| yqc| kzr| sss| wra| zoa| bbd| eqt| fuu| igo| nis| tsn| veu| ufe| viz| snc| axz| nps| gia| grl| son| uah| kdk| fga| thu| zpb| zew| gsl| hxd| rou| kbc| wlf| wyn| kob| jtl| bfl| rbh| zoz| hxe| aat| jpk| qij|