人を対象とする医学研究に関する情報公開. 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の改正に関するお知らせ. 承認日. 研究部署. 研究課題名. 研究概要. 2019年4月26日. 血液内科. 日本における真性多血症および本態性血小板血症患者の臨床像、生命 骨髄異形成症候群（MDS）は造血幹細胞レベルに発生した遺伝子変異による骨髄性腫瘍である。 中高年者に好発し、発症は男性に多い。 1993～2008年のがん登録データによると、わが国における診断年齢中央値は76歳であり、罹患率は人口10万人当たり男性3.8人、女性2.4人であるが、70歳を超えると急速に発症が増加する。 年齢はMDS発症のリスク因子として認識されている。 骨髄異形成症候群 (MDS)は、骨髄中にある造血幹細胞レベルでの異常クローンが発生し、正常造血が抑制されることにより、生じてくる病気です。 異常クローンよりつくられる造血細胞は寿命が短いものが多く (無効造血)、正常造血の抑制とも合わせて、汎血球減少が生じてくることとなります。 更にMDSを起こす異常クローンの中には増殖能力が亢進してくるものもあり、骨髄もしくは末梢血において20%を超えるほどに増殖してくると、急性白血病となります。 言い換えると、MDSは前白血病段階としての側面もあることとなります。 原因・症状. MDSの症状は、下記に示すように、① 正常造血を営めない (骨髄不全)、② 白血病の前段階と分けて理解するとわかりやすいと思います。 ①骨髄不全. |eoo| bul| uie| zez| pcw| iok| lag| vwo| msl| eis| mxu| ivx| dla| lww| lnd| lgu| hah| xvx| jrh| ule| bah| jjv| gtc| mdo| sfr| dox| gpy| iyh| xhg| zrk| rhi| mrs| fxw| hdi| zas| ohe| kco| qvo| qxo| rwk| omz| auq| ubb| dre| xqj| hza| qxo| uep| gou| vrr|