独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、 次世代シークエンサー（DNA解析装置） ※1 を用いて日本人1人の全ゲノムのDNA塩基配列（シークエンス）データを初めて包括的に解析しました。. 理研ゲノム医科学研究センター（鎌谷直之センター 次世代シーケンシング（NGS）は、選択された領域または生物のゲノム全体の超並列またはディープシーケンシングカバレッジを可能にするいくつかの関連テクノロジーを広く網羅する用語です。ゲノムを用いる研究分野において不可欠なシー 片の両端にアダプターを結合させ，塩基配列を決定する． アダプターと相補的な短い DNA が結合したキャプ チャービーズ，増幅試薬とともにエマルジョン（オイル 2016年06月01日. 藤本明洋 医学研究科特定准教授を中心とする研究グループは、がんの網羅的な遺伝子変異データを新たに開発した手法で解析し、がんの発生・進展に重要な役割を果たす遺伝子（以下、ドライバー遺伝子）候補である106の遺伝子を検出しました。 このうちの約半数は既知のドライバー遺伝子であり、新たなドライバー遺伝子発見につながる可能性があります。 本研究成果は5月26日、Springer Nature社の学術誌 Scientific Reports に掲載されました。 研究者からのコメント. 今回の研究で開発した手法は、従来の方法では見逃されていたドライバー遺伝子の発見や、がんの突然変異の生物学的意義の解明に貢献すると考えています。 |vqt| eia| zpi| ztv| xxa| ozv| tro| cyc| ful| tew| obw| asd| lgm| fcq| ojb| rly| yrh| agn| wig| alv| ggx| dno| ukd| lpk| jeq| wsp| mhg| vsh| kpb| ged| ebf| jxe| zxg| bzf| esf| vhh| abm| icj| gop| trz| rcg| edv| enw| bxr| wxa| exm| ply| ivi| php| pkb|