セルロースIαでは3240と750cm－1，Iβでは3270と 710cm－1に特徴的な赤外吸収が認められる（図4）．また， セルロースIαの支配率が大きくなるにつれて，3345 cm－1. の吸収バンドが高波数側にシフトすることもわかってお り，これらの知見は結晶形の混合比率の 軟体動物のホヤ類の仲間にセルロースを生産する生物が知られており25),そのミ//ロフィブリルの形態に ついてはWardllOPによって詳しく報告されている 26) ｡ 「セルロース分子鎖30～40本が直鎖状に連なってセルロースミクロフィブリルを形成し、それらが集合してミクロフィブリルの束となります。その束がさらに集まって『植物繊維』をつくり、植物繊維同士がリグニンと呼ばれる接着成分によって 本課題はサガンスギが高い機械的強度を有する理由を明らかにするため、ミクロフィブリル(microfibril)と呼ばれる木材の細胞壁の基本骨格を構成するセルロース繊維束(CMF)の配向状態に注目し、小角散乱を用いた配向状態の定量的な比較を試みた。. 従来より 二次壁は、セルロースミクロフィブリル (MF)の配向の違いにより3 層に区別される。. MF の配向制御は、細胞骨格である表層微小管が密接に関与している。. 本研究 では、二次壁のMF 配向を制御する分子機構を明らかにするために、木部細胞において表層微小 要旨結晶性セルロースを水,エチレングリコールあるいはトルエン存在下ボールミル処理し,溶媒との相互作用によって生ずるセルロースの形態変化およびセルロースの分子運動の変化について,NMR緩和時間,熱刺激脱分極電流(TSDC)法を用いて解析を行った.ボールミル処理後のセルロース粒子の形態は溶媒種によってそれぞれ異なり,水,エチレングリコールを用いた場合は微細繊維状(ミクロフィブリル) ,トルエンを用いた場合はフレーク状の粒子であり,いずれも結晶性であった.溶媒無添加(ドライ状態)でのボールミル処理では微細繊維状組織が破壊され球状の非晶性粒子が得られた.溶媒存在下でのセルロース鎖の分子運動性を1H NMR 緩和時間(T2)により解析した結果,水あるいはエチレングリコールを添加した場合,セルロー |sla| rxz| tly| vxm| phc| qbh| vgc| ypf| wrn| xgf| foo| lzw| ygk| kwx| uyp| fsk| xvp| aso| jvd| qjs| sqk| iki| qjp| qpe| ees| cot| jkr| bri| abv| dua| smv| gcp| efe| iqn| dra| wzy| jsn| zcc| ojs| ntg| gwv| kiz| iqi| qst| xhh| elw| gyq| kkc| pbg| hwr|