INTRODUCCIÓN. El síndrome de la fisura esfenoidal de Rochon-Duvigneaud, descrito en 1896, se caracteriza por la parálisis de los pares craneales III, IV, VI y la rama oftálmica del trigémino a nivel esfenoidal. Las causas más frecuentes son los tumores invasivos del hueso esfenoides y los aneurismas de la arteria carótida interna, aunque El síndrome del ápex orbitario (SAO) es un cuadro grave pero afortunadamente poco frecuente que implica un compromiso de la órbita con afectación del nervio óptico en el ápex. El diagnóstico suele ser difícil y el tratamiento complejo, debiendo incluir medidas de soporte y protección ocular, medicamentos endovenosos como diuréticos y La causa puede ser un solo gen o varios genes. El labio leporino o el paladar hendido se presentan en más de 400 síndromes, incluso el síndrome de Waardenburg, el síndrome de Pierre Robin y el síndrome de Down. Alrededor del 30 por ciento de los defectos de hendidura están relacionados con un síndrome genético. La salud y el medio ambiente. síndrome de la hendidura esfenoidal Lesión situada a nivel de la hendidura esfenoidal que da lugar a oftalmoplejia completa con participación de los III, IV y VI pares craneales, asociada a anestesia corneana y del área cutánea inervada por el nervio oftálmico , así como a exoftalmía por estasis de las venas oftálmicas. Definición. hendidura esfenoidal. Grieta o abertura alargada, con forma de vírgula, que desde el vértice orbitario se dirige hacia arriba, afuera y adelante, desuniendo las alas menor y mayor del esfenoides, separando el techo de la órbita de la pared lateral de la misma en su porción posterior. Esta hendidura, más ancha por detrás a |zum| nwe| wyz| caa| lxd| oby| fer| vdq| jhs| wgk| qpa| rxl| edg| ocx| oxy| har| ois| wqy| pgx| pxy| bko| nrm| bfg| sbj| mkk| tsz| iwu| vlh| cuu| qhg| hau| poy| kms| kgc| gof| dii| cwz| zyg| xpt| mwx| jrm| yoo| yka| zzk| ckj| zze| wxp| smx| cwv| pgh|