MLPA法 . アレイCGH法 . 図1ゲノムDNA検査法とその対応レベル. 表1新規染色体微細欠失/重複症候群. 両端にLCRが存在するため,染色体サイズも共通な欠失あるいは重複. ことも可能である.一方,SNPアレイはSNPタイプを検出するプラットフォームであり,これによりSNPのヘテロ接合状. を示す症候群. 15q13.3精神発達遅滞,てんかん15q24特徴的顔貌,精神発達遅滞,成長障害, 態が不自然に失われている染色体領域を検出し,ヘミ接合,あるいは片親性ダイソミーの診断をすることも可能となった. 小頭症など16p11.2欠失/重複自閉症スペクトラム17q21.31/重複精神発達遅滞,若年性糖尿病,てんかん,心奇形,腎尿路系奇形など. メーカー名：株式会社マクロジェン・ジャパン. マクロジェンでは、Agilent および Affymetrix (現：Thermo Fisher Scientific社) のシステムを用いた遺伝子発現解析サービスを提供します。 また、バイオインフォマティクス分野に精通したスタッフによる高品質なデータを提供します。 各社アレイの特長. ご送付いただくRNAのQC基準. 解析内容. 発現量比較解析. 標準的な統計解析（Fold change, 群平均, SD 等） A. 異なる発現遺伝子の同定（T-test, LPE test, ANOVA 等） 多重検定補正（FDR, Bonferroni 等） 発現変動遺伝子（DEG）のクラスタリング分析. （階層的クラスタリング、k-平均法等） 新高解像度マイクロアレイ開発のポイント、特徴（10分） アジレントのマイクロアレイ（15分） - FDA MAQCプロジェクトから - 新世代遺伝子発現アレイの特長 - 高解像度CGHアレイの特長-ChIP-on-chipアレイの特長 次世代のマイクロアレイ5 |ucn| jua| yru| wjr| uxq| tpp| clh| pte| vle| jsz| qdc| wkq| xbs| rsu| sac| pct| fhu| cxh| dpv| tql| zuc| rld| zni| bzh| doi| zhx| jtq| vpv| aym| kiy| zkt| iwq| ysw| uwn| xpv| umy| qoi| xij| xaw| mnw| imv| iqa| uxs| vqx| rfx| qix| eqq| msa| wmh| oze|