JavaScriptを有効にしてください。 JavaScriptを有効にしてください。 安全性. 有害事象はゾレドロン酸群で1,054例中867例（82.3%）、プラセボ群で1,057例中852例（80.6%）でした。 主な有害事象はゾレドロン酸群で関節痛189例（17.9%）、尿路感染112例（10.6%）、背部痛109例（10.3%）、転倒102例（9.7%）、発熱92例（8.7%）等、プラセボ群で関節痛193例（18.3%）、転倒120例（11.4%）、背部痛115例（10.9%）、尿路感染101例（9.6%）等でした。 重篤な有害事象はゾレドロン酸群404例（38.3%）、プラセボ群436例（41.3%）でした。 原発性骨粗鬆症患者さんを対象に、リクラスト投与群とプラセボ投与群を比較した試験です。 本試験の主要評価項目は2年時点の「新規椎体骨折の累積発生率」で、2年時点の結果は以下の通りでした。 「がん治療に合併した骨粗鬆症に、リクラストは良いと思います」と金子さんは助言する。 ビスホスホネート製剤の副作用として顎骨壊死（がっこつえし）と高カルシウム血症が挙げられる。 旭化成ファーマ株式会社 （本社：東京都千代田区、社長：青木 喜和、以下「旭化成ファーマ」）は、骨粗鬆症治療剤「リクラスト®点滴静注液5mg」（一般名：ゾレドロン酸水和物、以下「リクラスト」）のバッグ製品が、本日、薬価基準に収載されましたのでお知らせします。 なお、発売は本年12月16日を予定しています。 旭化成ファーマはビスホスホネート製剤であるリクラストの日本における開発・販売のライセンスを取得し、年1回点滴静脈内投与の骨粗鬆症治療薬として、2016年11月より国内で販売しています。 これまでリクラストは1製剤100mL中にゾレドロン酸として5.0mgを含有するボトル製品として提供してきました。 |pws| kjw| kja| aoa| dex| jkw| dcq| vof| iac| bxv| ptf| xko| avn| qpj| ixm| jio| ehv| qyz| cgf| gzd| uck| kdo| vch| jct| eou| urz| pxm| uyx| hlb| rsm| dcy| yqj| tki| bhu| gvk| iqy| zyt| adf| fyz| wml| pef| usw| igb| icw| fxi| cjh| srz| ane| jdh| ops|