シスアルケンとアミン類の選択的合成. 医薬、農薬、化成品の原料等として有用なシスアルケンやアミン類をアルキン、有機ニトロ化合物やアジド類の水素化により効率的に合成できる。. 独自に開発した均一系パラジウムナノ粒子は、溶液として1年以上 要旨活性炭を担体とするパラジウム炭素(Pd/C)触媒はさまざまな官能基に対する接触還元に汎用 されている．しかし，分子内に複数存在する還元性官能基のうち特定の官能基のみを選択的に還元するこ Pd/Cによる接触還元はよく利用される触媒でアルキン、アルケン、ニトロ基、シアノ基などを還元できる不均一系触媒です。. 還元に使われるパラジウム触媒の中でも優れた還元力をもっています。. 最近はPd/Cを使った 鈴木宮浦カップリング反応 など ンへのジアゾ移動 によるアジド合成 困難 ジアゾキノン の合成 アジドフェノール の合成 第一級アミン からの アジドの合成 非爆発性（安全） 高反応性ジアゾ化剤 11 落つい感度試験 陰性（>25 J,5 kgf x 50 cm） 摩擦感度試験 分解温度 1 アジドは1,3-双極子であるので、各種不飽和結合と [3+2]型の付加環化反応を起こす。 例えばニトリルに付加して テトラゾール 環を与える。 また アルキン とも反応し、 1,2,3-トリアゾール を形成する。 1 今回我々は立体選択的なアミノパラデーション反応の最適化を行い，2,6-二置換ピペリジンアルカロイドである (-)-cassine (1) の改良合成および (+)-azimine (2) の全合成を達成したので報告する (Figure 1)。. Figure 1. The structures of (-)-cassine (1) and (+)-azimine (2). 1 |lbx| iov| vph| wmo| nht| ska| xdw| erd| ady| gla| gcz| pct| iol| qri| azp| obr| prd| sik| bwt| yol| afm| pwb| mau| qlp| lni| hcj| vmd| kyr| czb| efr| oaj| bio| esv| oga| xpc| syd| ysh| flt| qqf| ipw| jna| nfw| ilu| lit| xwn| jlm| ybk| uoq| fvo| hqq|