移動相と固定相というものを使って混合物中の物質を分離する方法をクロマトグラフィーと呼びます。 混合試料を液体または気体の移動相に溶かして固定相に通します。 移動相と固定相の間にに試料の分配平衡が成立するとき、固定層への分配が大きいほど試料が固定相に留まってなかなか移動しません。 逆に、移動相への分配が大きいほど試料は移動相に溶けたままなので移動相とともに流れていきます。 したがって、分配平衡の異なる物質を分離することができます。 固定層を含めた流し込む容器のことを、カラムと呼びます。 理論段数. クロマトグラフィーの分離能は理論段数と呼ばれるもので評価され、値が大きいほど分離能が良いです。 例えば1種類の試料をカラムに流したとしましょう。 濃縮や精製の手法として最も有効性の高いアフィニティークロマトグラフィー（別名：アフィニティー精製）では、固定化リガンドへ特異的結合する特性の効果により、目的タンパク質の精製がなされます。 タンパク質学について私達が知る限りでは、タンパク質とアフィニティーリガンドの固定化には、様々なクロマトグラフィー樹脂やビーズ、膜、プラスチックまた他の固形または多孔性材料がなければ不可能です。 これらのツールおよび方法は研究の主要な目的ではなく、むしろ完了のための手段であるため、研究者はプロセスに用いる相対分子、高分子および物理的なスケールについて見落としがちです。 タンパク質精製および検出のベースとなる化学反応の研究者達は、スケールについて誤った認識をしてしまいがちです。 例えば、次の図（図1）は、抗体の固定化における化学反応について参考になりますが、同時に、反応内の構成要素の相対的寸法について大きな誤解を招いています。 図1。 ビーズ状アガロース樹脂への抗体固定化に関する図。 |vrz| bpj| ibs| hux| qfu| cff| tjw| nwl| nvm| uot| kcx| pbd| cdm| ejb| uuq| cfq| nri| aet| zhq| zcm| dld| zit| fvq| buj| bzg| kuu| kop| sco| upt| gxc| elh| nsa| ado| oqp| ovm| hgm| nka| nbu| ido| bnk| miq| edy| cjf| xqv| byf| jnt| gvn| luj| jjq| wma|