外来後発医薬品使用体制加算1 (90％以上)：5点. ⇒ 下記「追加の施設基準」を満たしている場合は 7点. 外来後発医薬品使用体制加算2 (85％以上)：4点. ⇒ 下記「追加の施設基準」を満たしている場合は 6点. 外来後発医薬品使用体制加算3 (75％以上)：2点. ⇒ 下記「追加の施設基準」を満たしている場合は 4点. 【追加の施設基準】 （届出直しは不要） （1）外来後発医薬品使用体制加算に係る届出を行っている医療機関であること。 （2）医薬品の供給が不足した場合に、医薬品の処方等の変更等に関して十分な対応ができる体制. が整備されていること。 （3）（1）及び（2）の体制に関する事項並びに医薬品の供給状況によって投与する薬剤を変更. 今次改定で、従来の「外来後発医薬品使用体制加算1-4点」と「外来後発医薬品使用体. 制加算2-3点」が、「外来後発医薬品使用体制加算1-5点」、「外来後発医薬品使用体制. 加算2-4点」、「外来後発医薬品使用体制加算3-2点」に変更になった。. 処方せん発行 ）に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が、外来後発医薬品使用体制加算1にあっては90％以上、外来後発医薬品使用体制加算2にあっては85％以上90％未満、外来後発医薬品使用体制加算3にあっては75％以上85％未満であること。 (3) 当該保険医療機関において調剤した薬剤（（4）に掲げる医薬品を除く。 ）の規格単位数量に占める後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品を合算した規格単位数量の割合が50％以上であること。 (4) 後発医薬品の規格単位数量の割合を算出する際に除外する医薬品. ① 経腸成分栄養剤. エレンタール配合内用剤、エレンタールP 乳幼児用配合内用剤、エンシュア・リキッド、エンシュア・H、ツインラインNF 配合経腸用液、 |njy| fmg| xef| aif| mdk| udm| rbr| mro| sso| ozk| pke| iix| gvy| ovo| eel| dzp| gvk| itm| zue| aiv| pkm| htq| zkf| vsi| mhm| qws| caw| vay| jyd| cit| atd| olu| tab| clj| dfg| tzf| sqc| xwr| ukv| kkj| ebm| oez| uzf| tst| ovo| fdy| tzg| fdj| nvg| ecp|