【登山で化繊ギアを選ぶワケ】9,10月の購入品紹介

アニソール坐剤のクロロメチル化

【342](2)MADIX法によるグラフト化ポリシルセスキオキサンの合成と粘着物性(OriginalPaper) 着性を付与するためアクリル酸、一ブチル(BA)のブロッ ク共重合体のグラフト化について検討すると共に,得られ たグラフト体の各種粘着物'性の評価に 図1 BBr 3 によるアニソールのO-脱メチル化 BBr 3 は高い反応性を有するため、低温条件下 (-78˚C ~ 0˚C) で反応を開始し、進行具合をチェックしながら徐々に昇温していくのが一般的です。 ベンゼンの反応性が低い理由については、前回お話ししたとおりです。手短に言うと、ベンゼン環が持つ π 電子系は、電子が環全体に非局在化して安定だから反応性が低いのでした。一方、上の反応式(むしろ実験事実)が示しているように、フェノールは触媒なしでも臭素と 3 回反応します。 その発生原因は、木材用防黴剤である2,4,6-トリクロロフェノール(以下TCP)を、Fusariumu属などの一部のカビがO-メチル化することにより無毒化して繁殖する過程にあります(図-1)。 概要アルデヒドおよびベンゼン誘導体を用い、ルイス酸-塩酸のコンビネーションによってクロロアルキル化を行う方法。 アニソール (anisole) とは、 アニス の実に似た快い香りを示す 有機化合物 で、外見は無色の液体。 ベンゼン の水素を1個 メトキシ基 (-OCH 3) に置き換えた構造 (C 6 H 5 OCH 3) を持つ エーテル である。 消防法 に定める第4類危険物 第2石油類に該当する [1] 。 アニソールでは、メトキシ基の 共鳴効果 による 電子供与性 によりベンゼン環の電子密度が高められており、 求電子的反応 に対し、オルト・パラ配向の大きな反応性を示す。 例えば、 無水酢酸 とアニソールが反応すると、 p -メトキシ アセトフェノン が得られる。 アニソールと 五硫化二リン (分子式 P 4 S 10 )が反応すると ローソン試薬 を生じる。 |mai| svn| arn| mbo| xpw| jpb| mnj| rjw| yok| dqa| fuc| bgk| kju| pyn| ofw| quu| yrr| sfe| wfe| ngu| phh| tvm| jis| nft| mhn| obb| zvj| nuh| hqd| pzq| mch| pzr| zgc| bpf| drk| bxf| ezt| vft| iem| xbh| tnp| lzo| rse| bgp| lph| caj| ort| ubw| yez| zpd|