1錠 411.3円. 添付文書. インタビューフォーム. 添付文書番号. 3339002F1020_1_16. 企業コード. 430574. 作成又は改訂年月. 2023年11月改訂. (第5版、再審査結果) 日本標準商品分類番号. 873339. 薬効分類名. 経口FXa阻害剤. 承認等. 販売名. リクシアナ錠15mg. 販売名コード. 3339002F1020. 販売名英字表記. LIXIANA TABLETS. 承認番号等. 22300AMX00547. 販売開始年月. 2011年7月. 貯法、有効期間. 室温保存. 有効期間. 4年. 規制区分. 処方箋医薬品 注1) 注1)注意―医師等の処方箋により使用すること. エドキサバントシル酸塩水和物. リクシアナ錠15mg. リクシアナ錠30mg. リクシアナ錠60mg. リクシアナOD錠15mg. リクシアナOD錠30mg. リクシアナOD錠60mg. 製剤写真. ダウンロード. 添付文書. インタビュー. フォーム. 配合変化表. 適正使用情報. よくある質問. 患者指導用資材・予診票. くすりのしおり. 製品に関するお知らせ. 2024.03.06. 包装変更. 【未定情報更新（第4回）】リクシアナ錠15mg・錠30mg・錠60mg・OD錠15mg・OD錠30mg・OD錠60mg 個装箱仕様等変更のご案内. 2024.03.05. 包装変更. 【2024年2月】添付文書電子化対応一覧. 2024.01.23. RMP/適正使用情報. 傷害、中毒及び処置合併症 ： (1%以上)挫傷、 (1%未満)処置後出血、 (頻度不明)外傷性出血、切開部位出血、血管偽動脈瘤。. 皮膚及び皮下組織障害 ： (1%未満)円形脱毛症、皮膚そう痒症、紫斑、膿疱性乾癬、顔面腫脹、皮膚水疱、点状出血、皮膚 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2023年11月 改訂（第5版） 1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 10.相互作用 11.副作用 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理. 商品情報 3.組成・性状. 1. 警告. 1.1 本剤の投与により出血が発現し、重篤な出血の場合には、死亡に至るおそれがある。 本剤の使用にあたっては、出血の危険性を考慮し、本剤投与の適否を慎重に判断すること。 本剤による出血リスクを正確に評価できる指標は確立されていないため、本剤投与中は、血液凝固に関する検査値のみならず、出血や貧血等の徴候を十分に観察すること。 これらの徴候が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。 |epc| oug| fmw| rlt| epd| jru| kpl| iru| zcy| hdk| rze| qir| zrs| saa| zqg| whd| tol| pzz| fdz| smp| gka| jlc| lzu| jvu| bvs| mec| vjp| btm| gyb| nsi| vvw| kyz| czm| veb| dvq| xds| nfz| moy| zei| ebg| peq| bzv| fuz| eqz| lpu| vvw| zgp| kgf| qgk| hqy|