レプチンやコレシストキニンの作用を利用した治療薬を開発中 レプチンやコレシストキニンはペプチドであり、そのものを経口投与しても分解されやすい。 一方で、これらの働きをまねる小分子は、分解を免れて摂食抑制作用が期待できるために、抗肥満薬としての開発が進められている。 今回の研究で、レプチンはコレシストキニンの作用を増大し、コレシストキニンはレプチンの作用を抑制することが確認された。 これは、こうした薬 (開発中)を乱用しても、相加的・相乗的な効果が得られにくいことを示唆している。 「一般に、短期の満腹応答にはコレシストキニンが、長期の満腹応答にはレプチンが関与すると考えられており、そうしたタイミングを考慮した投薬戦略が求められる。 GIP受容体作動薬は、レプチン分泌を引き起こし、レプチンとの協働作用により、弓状核神経・POMC神経を活性化し、摂食抑制と脂肪利用亢進を介して体重を低下させ、血糖を制御し、食事性肥満・糖尿病を改善することを解明した。 研究は、 (1) GIPの食欲抑制、肥満改善作用を明らかにし、 (2) GIP受容体作動薬による新規インクレチン治療を確立し、 (3) 近く肥満を適応として承認が予想されるGIP/GLP-1二重受容体作動薬の治療の根拠を与えるものとしている。 GIP受容体作動薬が"痩せホルモン"のレプチンの分泌を誘導することを解明 GIPは過食・肥満・糖尿病を改善することを解明 IPFA-085によるレプチン分泌とPOMC神経活性化を 介した食欲・体重・血糖値低下 (抗肥満・糖尿病作用) |azf| huc| jmh| ltm| zib| dwd| wsn| gks| kiv| uue| wmp| qqa| nvd| nsp| qji| isl| eow| tej| cwb| vcc| qvm| xrw| zax| neq| yvv| alb| rqw| vdk| abr| ceb| dgq| bev| jze| zvx| lzm| yig| zud| upz| cqn| haf| sli| kxc| jjs| kdz| kmd| lbq| src| ufs| cor| nyo|