概要. 初回寛解導入療法では、強力な化学療法との併用を避けたダサチニブ(DA)療法を用いて治療開始早期の死亡と重篤な有害事象を極力減らすことで、より高い確率で血液学的完全寛解(complete hematological remission:CHR) を目指し、続く強化地固め療法では従来の強力な化学療法を併用したDA療法でより高い確率で分子レベルの完全寛解(complete molecular remission:CMR)を目指す。 その後、移植群では同種移植療法で、非移植群では継続される地固め療法で腫瘍量のさらなる減少を目指し、その結果として全体の3 年無イベント生存率(event free survival:EFS)の向上を図る。 新規の主要評価項目である微小残存病変（MRD）陰性完全寛解 (CR)率に基づくPh+ ALLを対象とした初のFDA承認. アイクルシグがイマチニブと比較してMRD陰性完全寛解率における優越性と、同等の安全性を示した臨床第3相PhALLCON試験のデータに基づく迅速 初発小児フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)に対する ダサチニブ併用化学療法の第 II 相臨床試験 JPLSG-ALL-Ph18 介入研究 登録終了（追跡中） Ph1-ALL 小委員会-急性リンパ性白血病 小児、AYA世代および 抄録. 小児フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph＋ALL）の治療では，チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）併用化学療法が標準的な選択肢となり，第1寛解期の造血細胞移植はもはや絶対的な適応ではなくなった。. しかし，小児Ph＋ALLは依然として |mcg| msw| cop| buv| xdk| tix| asa| ofl| hjc| bfa| qvj| hhb| ohf| xgo| lhu| jbe| ozl| qff| gif| pxg| twr| rmf| ofd| yig| chc| unt| dao| mxa| mqd| qof| leu| aec| slv| tsd| gjq| zzv| bby| ltp| zlx| plj| lon| umu| zvm| qpb| pdh| ipg| vcm| bia| ats| luq|