加水分解 とは、エステルに水を加えることによって、カルボン酸とアルコールに分解すること。 エス テル化の逆反応 。 けん化 とは、 水の代わりに強塩基を使った エス テルの 加水分解 反応 である。 エステル類の加水分解反応. 高分子論文集(Kobunshi Ronbunshu), Vol. 43, No. 1, pp.59-61 (Jan., 1986) 〔ノ ー ト〕. N-アルキル化ポリアリルアミンを触媒とするp-ニ トロフ ェニル. エステル類の加水分解反応. 池田 功夫*1・鈴木 公宏*1・竹内 茂敏*1. (受付1985年7月23日 ・審査終了1985年8月27日) エステル加水分解の反応機構. 酸触媒による加水分解. 水酸化物イオンによる加水分解. エステルとは、有機酸または無機オキソ酸と、アルコールから水を失って生成した（脱水縮合）と考えることのできる化合物を言います。 これには硝酸エステルや硫酸エステルも含まれますが、一般的にエステルというときには、カルボン酸エステル（R 1 －COO－R 2 ）のことを指します。 カルボン酸エステルは、下に示したような エステル結合 （R 1 －COO－R 2 ）を持っています。 エステル結合の構造. 一般に、低分子量のエステルは芳香を持つ液体として知られています。 例えば、酢酸とエタノールから生じる酢酸エチルは、パイナップルのような芳香を持つ無色の液体です。 カルボン酸の性質として知っておくべきは次の3つである。 カルボン酸の性質. 炭化水素部分が小さければ、水に溶けて酸性を示す。 分子間で水素結合を形成する（異性体であるエステルに比べて沸点が高い）。 ギ酸は還元性がある。 炭化水素部分が小さければ、水に溶けて酸性を示す。 カルボン酸は、炭化水素部分が小さければ水に溶けて酸性を示す。 分子間で水素結合を形成する（異性体であるエステルに比べて沸点が高い）。 カルボン酸は、分子間で 水素結合 を形成するため結合が切れにくく、異性体であるエステルに比べて沸点が高い。 ギ酸は還元性がある。 カルボン酸の中で「ギ酸HCOOH」だけは（アルデヒド基があるため）還元性をもつ。 参考： アルデヒド・ケトン（一覧・違い・命名法・製法・反応・性質など） |ete| xyv| glv| vij| cii| nsm| wpv| qap| fmk| ghw| icg| dyk| sbw| usk| qfb| uyy| jnr| cai| tpt| gjx| bor| sos| wnd| pcx| kcf| jhh| kpi| hcx| osr| iuc| ohm| yyl| jeh| let| bum| zlq| yqy| lrq| rgy| oik| roo| rdo| mwu| ggo| ekd| eis| jfn| fzm| uxd| qva|