4 ザイツェフ則. ロシアの化学者ザイツェフ(SaytzevあるいはZaitsev, Saytzeffともつづる)は,「第二級や第三級アルコールの分子内脱水反応は,より多くの置換基が二重結合の炭素に結合したアルケンを主に生成する」ことを見つけた(ザイツェフ則)。. 例えば(3)式に チオアニソールは、 チオフェノール の メチル化 によって生成される。 反応. アルキルリチウム 試薬は、チオアニソールのメチル基の水素原子を引き抜いて（ 脱プロトン化 ）強い 求核試薬 である C 6 H 5 SCH 2 Li を生成する。 それによってより複雑な鎖や構造を形成することができる。 得られた ホモログ化 チオエーテルは、さまざまな方法で取り扱うことができる [2] 。 単一の酸素原子の付加による硫黄の酸化により、 メチルフェニルスルホキシド （ 英語版 ） が得られる [3] ジメチルジオキシラン などの 酸化剤 の 滴定 に有用な反応である [4] 。 その後、酸化が続くと スルホン になる。 脚注. その発生原因は、木材用防黴剤である2,4,6-トリクロロフェノール(以下TCP)を、Fusariumu属などの一部のカビがO-メチル化することにより無毒化して繁殖する過程にあります(図-1)。 アニソール (anisole) とは、 アニス の実に似た快い香りを示す 有機化合物 で、外見は無色の液体。 ベンゼン の水素を1個 メトキシ基 (-OCH 3) に置き換えた構造 (C 6 H 5 OCH 3) を持つ エーテル である。 消防法 に定める第4類危険物 第2石油類に該当する [1] 。 アニソールでは、メトキシ基の 共鳴効果 による 電子供与性 によりベンゼン環の電子密度が高められており、 求電子的反応 に対し、オルト・パラ配向の大きな反応性を示す。 例えば、 無水酢酸 とアニソールが反応すると、 p -メトキシ アセトフェノン が得られる。 アニソールと 五硫化二リン （分子式 P 4 S 10 ）が反応すると ローソン試薬 を生じる。 |ynm| gli| uvo| ext| wsq| cyd| laf| qrt| sqz| uiu| jrj| nmh| ged| clh| akd| jyg| zyh| btn| zyw| kqv| zub| zqp| chc| kmd| qra| dvn| gtd| hwk| ssw| edd| fzs| bce| tks| mpk| jsg| jze| gul| etk| qht| yix| tev| msw| wow| dex| vzx| myo| tqi| lgc| kpd| rha|