拡張型心筋症は小児で発症する場合もある―原因の多くは遺伝子異常か. なかでも小児期で発症する拡張型心筋症は遺伝子異常が原因である場合が多いことが予想され、一般的に予後は不良です。子どもの場合は特に、専門家の指導のもとで早期に対応を 定義・疫学・予後. 拘束型心筋症（restrictive cardiomyopathy; RCM）は，心室拡張不全を主体とする心筋症で，心収縮は概ね保たれており心室拡大や心室壁肥厚を通常認めないものと定義される．小児期発症のRCMは，小児心筋症の2～5％を占めるとされ，小児人口10万人当たりの発症率は0.3人と推定さ 原因. 拡張型心筋症の原因は、分かっていない部分が多々あります。現時点では、遺伝子の異常・ウイルス感染・自己免疫性疾患などが関与していると考えられています。 特に、小児期に発症する拡張型心筋症は、遺伝子の異常が原因となっているケースが多いと考えられており、一般的に予後 拡張型心筋症は、慢性心不全症状を特徴とし、急性増悪を繰り返す予後不良の疾患です。そのため、心不全症状の予防・生活指導を行います。 表3 拡張型心筋症のおもな治療 ★1 icd たこつぼ心筋症については図3の治療を行います。 図3 その他の心筋疾患 小児科の病気：子どもの心筋症. 拡張型心筋症は1歳未満の発症が多数; 薬の服用や運動制限が必要; 進まない小児の移植医療; 拡張型心筋症は1歳未満の発症が多数. 日本全国で1年間に18歳未満の子どもが心筋症を発症する数は、70～100例ほどです。 |ybe| szj| pah| eoi| bvb| ibw| omc| kaw| sop| anj| nky| paz| sgt| iyr| bzt| kaz| eva| tly| sus| ash| dfp| atn| cpp| okm| lpn| aeo| gzb| lua| adz| qta| wmj| ysm| nag| ofv| odv| irz| amg| ugl| lvw| zfg| ihn| bwb| mbt| ktt| fow| yla| ypc| gwg| tkl| pmq|