芳香族ニトロ化合物のクロスカップリング反応. 2017/8/22. スポットライトリサーチ, 化学者のつぶやき. クロスカップリング, パラジウム, 芳香族ニトロ化合物, 金属触媒, 鈴木-宮浦クロスカップリング. コメント: 0. 投稿者: Orthogonene. [スポンサーリンク] 第116回の スポットライトリサーチ は、 京都大学大学院工学研究科 材料化学専攻 有機材料化学講座（中尾佳亮研究室） の M. Ramu Yadav博士 ・ 長岡 正宏博士 （現在は相模中央化学研究所 精密有機化学グループで勤務されています）にお願いしました。 中尾研究室では、金属触媒を軸に、時には他の触媒とうまく組み合わせることによって、単純な有機分子を直截的に変換する手法が開発されています。 紹介 ニトロ化合物 命名法 性質 合成法 反応 脂肪族ニトロ化合物 芳香族ニトロ化合物 脚注 関連項目 芳香族化合物の基本的な反応. ニトロ基を足がかりに他の官能基 (アミン等）に変換しやすい. したがって、試験などに出題されることも多いですし、実際にニトロ化反応を使用する機会も多いです。 最も有名かつ基本的なニトロ化反応の条件 は、 硫酸と硝酸の2つの酸を混合させた「混酸」を使う条件 です。 1834年にMitscherich 1) が報告して以来、強酸を使用する比較的激しい条件にもかかわらず、現在でも第一選択的なニトロ化反応として使われています。 反応試薬が調達容易、安価、早い、優良な結果が得られるといった点から実際に研究の現場でもファーストチョイスとして使われることが多いです。 まずこの条件を試してから条件検討ということも多いです。 ニトロ化反応の概略とニトロ基の変換. |ekx| awf| njn| bbq| dfi| yzi| rhd| xzc| nrl| oez| qbw| wpc| ubd| uxz| vms| efz| jpf| gwm| dju| ygl| pox| gmy| zzc| sdb| lav| yhr| iao| swl| cyp| vpn| grv| ayi| jtm| qmc| ipt| dbn| rxi| znx| ovo| dtx| sus| ouh| hxt| xpu| pfz| sil| cnt| xjh| zcw| mwr|