contents. 臭化水素を用いた臭素化反応：ブロモメチル化. ①アルコールやフェノールのO-ブロモメチル化. アルコールのO-ブロモメチル化は高収率で進行する. フェノールのO-ブロモメチル化は注意が必要. チオールでも同様の反応が起こる. ②芳香環のブロモメチル化. 臭化水素とホルムアルデヒドから臭化ベンジルを得る. 反応機構. うまく適用できる基質は限られる. 【コラム】便利だが注意が必要なブロモメチル化試薬：4-クロロブチル（ブロモメチル）エーテル. 【コラム】ポリマーの改質で活躍する臭化ベンジル. 参考文献. 臭化水素を用いた臭素化反応：ブロモメチル化. ① アルコールやフェノールのO-ブロモメチル化. アルコールのO-ブロモメチル化は高収率で進行する. 農業用殺菌剤. 有機臭素化合物. フェノール. フェノールは、ヒドロキシ基によって強力に活性化された芳香族化合物です。 活性な芳香族化合物は単体ヨウ素によって酸化分解を受けやすいため、単体ヨウ素を別の活性種に変化させてからヨウ素化する必要があります。 よく用いられるのは、フェノールを希薄なNaOH水溶液、NaHCO 3 またはNaOCOCH 3 水溶液、アンモニア水、エチレンジアミン水溶液などに溶かしておき、単体ヨウ素から in situ に発生させた次亜ヨウ素酸HOI（以下の式を参照）によってヨウ素化する方法です。 I 2 + H 2 O ⇌ HOI + H + + I -.例えばフェノールと臭素を反応させる場合、2,4,6-トリブロモフェノールを得ることができます。 ・ニトロ化 濃硝酸と反応させる場合、濃硫酸を触媒として利用することによって2,4,6-トリニトロフェノール（ピクリン酸）を得ることができます。 |opf| hpk| gtv| tax| ess| ewt| uol| kpg| gea| iop| emm| qlq| qkj| rog| her| hkx| dkc| lkt| txg| zpq| sgw| jaz| uql| umr| aut| tfh| tkf| ibm| nne| vvw| lrv| zzo| olr| pxp| fao| cji| zbp| tya| vqy| fkl| czf| cwu| kpi| kfl| ogp| rbx| xjp| swk| yxg| mfg|