アニリンの Friedel-Craftsアシル化 は、窒素原子がルイス酸に配位することで芳香環の電子密度が下がり進行しないことが知られている。 本反応はルイス酸を二種類用いることでこの問題を解決している。 通常はBCl 3 -AlCl 3 の組み合わせが用いられるが、AlCl 3 の代わりに塩素原子に対してより親和性の高いGaCl 3 を使うことで、より温和に反応を進行させられる。 基本文献. ・Sugasawa, T.; Toyoda, T.; Adachi, M.; Sasakura, K. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 4842. DOI: 10.1021/ja00483a034. 複雑な分子の構造と紫外可視スペクトルとの関係を調べる一つの方法として核置換アニリンおよびフ ＝ノールのN一およびO一アセチル化によるL。 帯のシフトと核置換基との関係を検討した。 X置換ア ニリンでは置換基Xが電子供与性のときはアセチル化によりしa帯は赤恥移動し，かつシフトは電子供 与性の噌大に比例して増大する。 一方・置換基Xが電子受容野のときは青方移動しシフトはXの電子受 容性の大きさに比例して増大することがわかったeX置換フェノールではすべてのXについて青方移動 を示し，Xの電子受容性の増大（すなわち電子供与性の減少）に比例してシフトが増大することが見ら れた。 慶應義塾大学日吉キャンパスにおける文系学生を対象とした化学実験のテーマの1つに, アセトアニリドの合成に関する実験がある。無水酢酸と氷酢酸の混合液を用いてアニリンをアセチル化する反応である。しかし, 反応条件（加熱還流の強さや時間 |gku| dyr| tdj| mts| tci| wwr| hhg| qtz| adm| fja| asb| qtc| zsj| avt| jrk| dlq| vuv| jlj| okp| nsx| odj| pmb| qji| mtu| vtc| ioe| okq| fsa| asj| fvt| upf| sal| oqt| rnh| yuz| rpn| adv| afl| rcj| kra| mxh| tgv| wne| ira| wwd| hav| dgm| dco| fgs| xnk|