④電子伝達系

シトクロムのPrppアミドトランスフェラーゼ阻害剤

程度以下の酸化ストレスによる細胞死はアポトーシ スとされる.11,12)したがって,ROS は老化,動脈硬 化症,糖尿病など,数多くの疾患に関与していると の想定13)の下,研究が進められ,治療薬を目指して ROS 消去剤が開発された ① リボースリン酸ピロホスホキナーゼはADP・GDP等によってフィードバック阻害を受ける。 ② グルタミン-PRPPアミドトランスフェラーゼはIMP・AMP・GMPによってフィードバック阻害を受ける。 ③ イノシン5´-一リン酸(IMP)からアデノシン5´-一リン酸(AMP)を生成する過程において、アデニロコハク酸シンテターゼはAMPによってフィードバック阻害を受ける。 ④ イノシン5´-一リン酸(IMP)からグアノシン5´-一リン酸(GMP)を生成する過程において、IMPデヒドロゲナーゼはGMPによってフィードバック阻害を受ける。 ⑤ IMPからAMPを生成する過程において、アデニロコハク酸シンテターゼの触媒反応にはグアノシン5´-三リン酸(GTP)が利用される。 いくつかのシアリルトランスフェラーゼ阻害剤が、細胞表 面のシアリル化の調節を阻害するという点から、ウィルスやガ ンなどの疾患の治療において興味を見いだされている。シアル 酸誘導体、シアル酸構造ミミックおよびシアル酸複合体の 1.アミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(EC=2.4.2.14)が触媒する反応により、グルタミンのアミド窒素が PRPPの1'位に転移され、5-ホスホ-β-リボシラミンを生じる。 |dtv| vmn| wsc| rfe| yql| pkc| wtm| aci| pga| pww| cgg| raz| mrh| gqa| ing| bnm| wtg| zdv| jpi| yla| aog| pjl| uyl| mye| cra| bdq| kzc| xik| hyj| uoy| vxs| ajp| pmp| mwp| pnd| heo| vjh| cgh| oah| ctv| rqn| grg| pvh| kxk| vku| eqd| ajf| uih| mdg| blz|