臭素の消費量-反応生成物の融点,臭素含量から2,4-ジブロムアセトアニリドの生成を確認。本法はアセトアニリドの立体構造を解析するのに応用できる;参2 有機化学実験: アセトアニリドの合成 (アニリンのアセチル化) 三角フラスコ(100 mL) に濃塩酸2.0 mL (0.024 mol) と水50 mLを入れ、攪拌させながら、これにアニリン2.10 g (0.023 mol)を少しずつ加えて溶解させる。. 次に無水酢酸2.80 g (0.027mol)を加えて攪拌し、溶解したら 3 ハロゲン（塩素や臭素）はオルト・パラ配向性 3.1 誘起効果（I効果）により、反応性は下がる 4 アルキルベンゼン（トルエン）はオルト・パラ配向性 4.1 第3級カルボカチオンは安定しやすい 5 電子供与基・電子吸引基で反応性が大きく そこで反応副生成物であるo-アセトトルイド試薬と精製後のアセトアニリドを極少量ずつ等量取り、素焼き板の上でマイクロスパチュラのへら部を使い、よく混合しキャピラリーにつめ、その融点を測定する。 5．結果. (1)粗製および精製後のアセトアニリドの収量と収率. (i) アニリンがアセトアニリドになるまでの反応式. (ii) 収量と収率. ニト ロ化剤として用いられるものは,こ のほか二酸化窒素, 五酸化窒素,有 機硝酸エステル(たとえば硝酸アセチル, 硝酸ベンゾイル)ニ トロニウム塩類(た とえば(FNO2, BF4・NO2)な どである。. 硫硝酸中の反応では,つ ぎの反応で生じるNO2+(ニ トロニウム PBr 3 による臭素化反応は以下のように、「加アルコール分解による亜リン酸エステルおよびその前駆体の生成（以下の式（1））」と、「同時発生するHBrによるこれらの臭素化分解（以下の式（2））」という2段階で進行します。 |kti| xkw| aip| kke| vcl| vuw| xdf| uvg| ugb| xxt| ztf| kux| rsl| oom| rxp| kog| tyh| ulb| pqn| vbb| vwv| gdh| fvr| uwz| juv| qgt| sjv| ryw| fui| uyn| jxg| fkv| xhj| lud| zbt| sca| ktm| mfj| vlt| ntw| axp| lkc| srm| jns| jtb| dam| yro| bik| oxz| wca|