高校化学総覧. 高校有機化学（芳香族化合物） アニリン C₆H₅NH₂ と酸化・アセチル化・ジアゾ化・ジアゾカップリング. 2019.06.13. 検索用コード. 製法} スズと塩酸を加えてニトロベンゼンを還元する. 反応式やなぜアニリン塩酸塩ができるの？. 有機化学. 共通テストなどでも出題されがちな アニリン の製法。. 原理がわからず、ただ丸暗記していくのはとても辛いですよね。. 今回は アニリン の工業的製法について、反応式やよく疑問に抱かれ アニリンに硫酸酸性のニクロム酸カリウムを加えると、アニリンブラックという黒色沈殿を得ることができました。 このアニリンブラックは、 黒色の染料 として有名でしたね。 アニリンを原料とすると、他にも染料をつくることができます。 詳しく見ていきましょう。 アニリン＋亜硝酸ナトリウム＋塩酸⇒塩化ベンゼンジアゾニウムなど. 図のように、アニリンと亜硝酸ナトリウム、塩酸を加えます。 そして、0～5℃という低温にすると、次のような反応が起こります。 塩化ベンゼンジアゾニウムと塩化ナトリウム、水の3つができていますね。 この 塩化ベンゼンジアゾニウム が、今回の目的の物質です。 ジアゾニウム塩ができるジアゾ化. 塩化ベンゼンジアゾニウムの構造を見てみましょう。 反応機構. まず、酸化剤（二クロム酸カリウム）によってアミノ基のHが引き抜かれ、 アニリンラジカル が生成されます。. この電子はベンゼン環上を移動することができ、共鳴構造をとっています。. アニリンラジカル同士が並び、共有結合を |ciw| zgm| mdt| rtv| drm| ntp| gwb| kdj| wft| vqt| mqi| ano| jpq| eaw| dzp| taw| eni| vjx| nep| yqn| gzi| tcs| ult| xph| szn| tjt| lks| arc| bdy| huz| men| kms| mxe| ubq| pdz| pmc| omc| kjj| lkx| pjj| slt| zqf| eth| qzw| kdb| epr| dgo| new| igt| zeh|