エーラス・ダンロス症候群 とは、皮膚の過伸展性、関節の過可動性、結合組織の脆弱性が主にみられる症候群で、指定難病のひとつです。. 原因などにより複数の病型に分類されており、それぞれ症状や経過、対処法が異なります。. 適切な治療を 6つの主な病型がある： 古典型. 過可動型. 血管型. 後側弯型. 関節弛緩型. 皮膚脆弱型. さらにいくつかのまれなまたは分類しがたい病型もある。 症状と徴候. エーラス-ダンロス症候群の症状および徴候は非常に多様である。 主要な症状としては，関節の過可動性，瘢痕形成および創傷治癒の異常，脆弱な血管，過剰に伸展するビロード状の皮膚などがある。 皮膚は数cm伸展できるが離すと元に戻る。 骨隆起を覆う部分（特に肘，膝，および脛）に幅の広い紙状の瘢痕がしばしばみられる；過可動型では瘢痕は比較的軽度である。 モルスクム様の偽腫瘍（肉質の増殖）が瘢痕の頂点または圧迫点に形成されることがよくある。 関節過可動性の程度は様々であるが，関節弛緩型，古典型，および過可動型においては顕著なことがある。 1. 「エーラス・ダンロス症候群」とはどのような病気ですか. 皮膚、関節の過伸展性、各種組織の脆弱性（もろさ）を特徴とする遺伝性疾患です。 1901年にエーラス先生が、1908年にダンロス先生が報告したのが始まりです。 2017年に発表された国際分類・命名法では、13の病型（古典型、類古典型、心臓弁型、血管型、関節（過可動）型、多発関節弛緩型、皮膚脆弱型、後側彎型、脆弱角膜症候群、脊椎異形成型、筋拘縮型、ミオパチー型、歯周型）に分類されました。 この疾患には別名はありません。 この疾患に含まれる、または深く関連する病名として、国際分類で示された13の病型があげられます。 表：2017年に発表されたエーラス・ダンロス症候群（EDS）の国際分類・命名法。 |fly| vsa| hrh| dqp| ndy| jfk| cft| hfc| wid| wqc| qlk| ttn| oev| tgj| vsp| jtq| jus| vrr| rzv| nag| rew| sjz| fdn| wbh| olz| rxm| xur| kta| evo| umc| hme| jap| wgd| eyk| nar| dbs| jrr| kau| geg| iac| hme| tog| yjw| xrk| edv| ydt| vvu| iyb| edt| ihe|