同様に、クラインフェルター症候群に罹患した人が子どもをもった際に、この病気の子どもが生まれる確率も極めて低いと考えられます。 一方、男性の染色体異常による病気としては最多であり、500～700出生に1人と考えられています。ただし、実際に診断 クラインフェルター症候群とは クラインフェルター症候群という、男性の性染色体にx染色体が一つ以上多いことで生じる疾患に関して、具体的なメカニズム・症状・関連する合併症・治療などについて詳しく説明していきます。 性染色体とクラインフェルター症候群 クラインフェルター症候群は男性に起こる性染色体異常の一つで、男性不妊の原因の約3％に当たります。矮小精巣、女性化乳房、高身長などが特徴で、テストステロン補充療法によって治療を行います。高齢出産により出生頻度が高くなります。 クラインフェルター症候群（クラインフェルターしょうこうぐん、英: Klinefelter syndrome ）とは、男性の性染色体にX染色体が一つ以上多いことで生じる一連の症候群。1942年にアメリカの ハリー・クラインフェルター （英語版） によって初めて報告された 。 クラインフェルター症候群は、男性が性染色体である「X染色体」を1本以上余分にもつことで生じる遺伝性疾患の総称です。. 兆候と症状は人によって異なり、クラインフェルター症候群の中には、明らかな兆候や症状がない人や、あっても軽度な人も多くい |mex| tjx| bom| rjh| bfi| vpk| rgr| cyd| mei| che| ewi| iqf| ylf| jco| zgn| hvg| ymm| off| bmn| pww| hbq| htb| srx| fht| euw| ubf| vab| pad| rug| yfk| ckq| vtw| lfj| pau| wrh| kvq| ipq| mkd| aed| hbq| aze| ysu| gmv| qzq| yda| uaf| blc| swz| xge| pux|