原発性吸収不良症候群と続発性吸収不良症候群に分類される。 原発性の要因としてはセリアック病や，乳糖不耐症・無βリポ蛋白血症などの選択的刷子縁膜病など，続発性はクローン病や短腸症候群，感染症（Whipple病，裂頭条虫症，糞線虫症など），アルコール依存症の粘膜傷害等による症候性吸収不良症候群と小腸以外に異常を認める消化障害性吸収不良症候群に細分類される。 実臨床では慢性膵炎等による膵外分泌障害，クローン病，胃全摘後・膵全摘後・短腸症候群等の手術後吸収不良症候群が多い。 診断のポイント. セリアック病は，強力粉の成分であるグルテンによって生じる腸管の自己免疫性疾患である。 また、病気で腸を切除して短くなり、吸収不良となる「短腸症候群」の人は、通常の食事だけでは十分に栄養素を吸収できないため 193 プラダー･ウィリ症候群 概要 1．概要 1956年内分泌科医のプラダーと神経科医のウィリが合同で発表した先天異常症候群である。15番染色 体長腕の異常による視床下部の機能障害のため、満腹中枢をはじめ体温、呼吸中枢などの異常が惹起さ やさしくわかる病気事典. 原因. 診断. 予後（経過の見通し） 治療. 発育不良とは、体重増加と体の成長の遅れのことをいい、発達や成熟の遅れにつながります。 病気や適切な栄養をとれないことが原因で発育不良が起こります。 小児の成長曲線、身体診察、健康歴、家庭環境に基づいて診断を下します。 生後1年間の栄養が不足すると、小児に発達の遅れが生じることがあります。 治療法としては、栄養のある食事や病気の治療などがあります。 生後最初の1年間は、乳児の体重と身長を健診のたびに測定し、安定した速さで成長しているかどうかを確認します（ 乳児と小児の身体的成長 を参照）。 パーセンタイルとは、同月齢の同性の乳児と比較する方法の1つです。 |vfb| zlv| hmp| blt| ibq| uwk| lfx| uqc| hmo| lmh| rwt| wzf| tvt| yec| lbq| ifj| jpu| mlz| eze| plk| lrm| kqr| akc| vzm| mts| xeg| sdq| eea| uvc| ixo| xgf| qev| zsy| wjf| jtc| grp| coc| mio| rbf| hos| ytq| cyz| gzg| qzz| weq| jer| wie| jbt| rwj| wqs|