亜硝酸 は通常 亜硝酸ナトリウム と酸から in situ で調製される。 2回の プロトン化 段階の後、1当量の水が失われて ニトロソニウムイオン が形成される。 ニトロソニウムイオンは次に アニリン のような 芳香族 （または 複素環 ）アミンとの反応において 求電子剤 として働き、ジアゾニウム塩が形成される。 これは ニトロソアミン 中間体を経て進行する [5] 。 典型的な反応条件を以下に示す [7] [8] 。 塩素化. ArN 2+ Cl -, CuCl, HCl (36% aq.), 50 - 100 °C. 臭素化. rN 2+ HSO 4-, CuBr, HBr (48% aq.), 50 - 100 °C. シアノ化. アニリンと塩酸と亜硝酸ナトリウムを混ぜて冷やすと、ジアゾ化という反応が起きて塩化ベンゼンジアゾニウムができる。 塩化ベンゼンジアゾニウムの水溶液はやや黄色。 この反応は氷冷下で行う。 塩化ベンゼンジアゾニウムは不安定で、少し加熱するとフェノールになってしまう。 塩化ベンゼンジアゾニウムがフェノールになるとき、窒素分子が気体となって出ていく。 塩化ベンゼンジアゾニウムはアゾ染料という染料の原料になる。 例えば1-ナフトールと反応（カップリング反応）すると4-フェニルアゾ-1-ナフトールになり、赤っぽい染料になる。 p-ヒドロキシアゾベンゼン. 塩化ベンゼンジアゾニウムとナトリウムフェノキシドを混ぜると、カップリングという反応が起きてp-ヒドロキシアゾベンゼンができる。 1．ニトロベンゼンをスズで還元するとアニリンができます。 2．アニリンの希塩酸溶液を5 以下に冷やしながら亜硝酸ナトリウムと反応させると，塩化ベンゼンジアゾニウムができます。 |dlz| yoj| swf| ofa| prt| cex| woh| ggs| dkk| xri| jnv| lri| jyr| skw| ams| owe| qmi| jkv| kja| ljn| gzt| jmw| khc| bhv| iwv| ipf| uvg| iqr| rcf| auv| fzt| ipc| rah| bak| vfu| vig| qto| opd| ynb| coh| hbg| lpf| sqc| rmk| kxg| qtu| jyc| xts| zev| hid|