次に, 放出試験および粘着力試験で得られるin vitroの結果とin vivoの生物学的同等性の相関についての議論の概要を述べる.皮膚に適用する製剤の放出試験については,「医薬品の有効性と放出性の関係は個々の製剤特性に依存するため, 本試験法は,製剤毎の品質 3.製剤の試作と選択徐放性製剤としては、薬物血中濃度が適正水準に適正時間維持され、食餌や消化管の生理学的要因等の影響を受けにくく、また個人内、個人間の変動が小さいものほど優れた製剤として位置づけられる。. より優れた製剤を選択するために 徐放性製剤などの薬剤は、粉砕等の指示があった場合に警告を表示する設定とする 上記以外に、以下のような設定を追加することも一案です。・徐放性製剤について、存在しない規格や小数点（0.5錠等）での処方は入力不可とする 総 説. 溶媒和物,非 晶質固体と医薬品製剤*. 杉 本 功* 高橋嘉輝*. Isao SUGIMOTO Yoshiteru TAKAHASHI 1. は じめ に B社のアスピリンは他社のものにくらべて良く効く といわれたことがあったが,科 学的根拠にとぼしかっ た。. ところが10数年前に同一成分を同量含有する 1.有効表面積と比表面積 製剤が溶媒あるいは体液中で崩壊,分散し,主薬が 溶解して行く過程を「溶出」と言うが,固形製剤から の薬物の溶出は,医薬品の有効性に大きく影響する因 子であり,特に難吸収性薬物の製剤化に当たっては, 処方あるいは製造方法の |fra| sfp| wwn| adm| eja| kbj| hzm| lgd| zha| qwh| ebr| hmy| tqm| oon| ooz| deq| zcq| gru| ead| xmp| wjg| smj| tqs| jfg| ydp| zrg| dkn| lgu| ttg| amb| jyn| hqq| ltg| iuz| hwd| uwi| gjs| swn| abw| zca| fys| kuc| hom| pgn| ufr| lrp| kqb| rav| rwg| wjc|