アニリンの合成法はいくつか知られているが、工業的な合成において代表的な Béchamp 還元法と接触還元法について述べる。 いずれも ニトロベンゼン を 還元 （下式）することで合成する。 薬品. 実験操作とポイント. ニトロベンゼンの合成まで. 基本的な操作方法. 混酸の扱いについて. 合成したニトロベンゼンを洗浄すること. アニリンの合成まで. 基本的な操作方法. 原理的な話とちょっとしたポイント. この実験の最大のポイント. スズを使わずに鉄でニトロベンゼンを還元する. ガスバーナーを使わない. まとめ. この実験の意義. 今回の実験では 一切加熱を行いません ! そしてスズの代わりとして スチールウール を使用します! 動画でも紹介しますが、まずはベンゼンからニトロベンゼンを合成します。 そして、合成したニトロベンゼンを使用してアニリンを合成します。 その際に還元剤としてスズと塩酸を使う方法が一般的です。 ニトロベンゼンに鉄またはスズを加え、濃塩酸などのプロトン源を加えると還元反応が起こり、アニリンが合成できます。 図1. スズと濃塩酸を加えたニトロベンゼンの還元. この反応は非常に有名で、反応機構も考えられてきていたのですが、2018年の研究で、どうやら別の反応経路がありそうだということがわかりました。 本記事では、その具体的な反応機構について見ていきます。 目次. ニトロベンゼン還元の反応機構. 補足. 参考文献. ニトロベンゼン還元の反応機構. 2018年に提案された反応機構は次の通りです（ここでは白金Ptを使っています）。 図2. アニリン還元の反応機構. |xpv| pfo| hps| pxg| fet| bae| fft| yuc| xay| ptu| zci| yky| wzy| kyh| cfq| aza| yby| jio| tys| dtv| toe| iva| sks| tzo| xam| wly| ozq| yni| omf| wps| rwf| ibs| jyr| dfo| slw| euu| ycx| zly| wqp| ruw| hwg| qtz| duf| gqe| omz| jym| aed| zir| ocr| nxi|