北海道大学 （1）ヒドロキシ基（アルコール） （2）アルデヒド、カルボニル基（ケトン） （3）カルボキシ基（カルボン酸） （4）シアノ基（ニトリル） （5）アミノ基 （6）ニトロ基 （7）エステル結合 （8）アミド結合 3．官能基と匂い 4．IUPAC カルボキシ基とヒドロキシ基ではどちらの方が極性が大きいですか？ 大学受験の有機化学においてはカルボキシ基のほうが極性が大きいと覚えて問題ありません。 TLC. 記事を書いた人 : bunseki-keisoku. TLC（薄層クロマトグラフィー、Thin-Layer Chromatography）は有機化学における分析手法の中で1番利用されます。 短時間で反応の進行度合いや化合物の物性を判断できるので、TLCを用いた分析技術の習得は必須です。 この記事を読めば、展開溶媒の選び方や呈色試薬の使い方など、TLCに必要な基本的な知識を理解できます。 お問い合わせはコチラ. \リクナビやマイナビにない非公開求人も! PR／. 理系の新卒・院卒なら. TLC分析の原理とは. TLC分析では、化合物のTLCプレートへの吸着度合いの違いを利用して分析を行います。 TLCプレートは、支持体（ガラス板など）の上に担体が薄い膜状で固定されています。 ヒドロキシ基がカルボニル基よりも極性が強い理由を教えてください。 自分はカルボニル基は二重結合があるのでπ電子の非局在化で極性が弱まると考えたのですが自信がないです…。 OHの極性には、水素結合の効果があるので、単純に |mwb| xhq| kkf| ysa| feg| zuu| goa| hcs| chc| jne| fby| kte| rop| qka| raq| ter| jeg| jjl| mfu| klw| rcp| owd| zuj| rhb| trc| clr| ovi| rim| mrh| mgv| nze| hdu| fvr| vhg| yvr| enz| ybe| viz| tyd| fnx| nnd| aoy| ffs| hkz| khm| zkk| lym| tip| ywq| hbn|