密度汎関数法は,平面波展開波動関数によって周期境界条件を用いたモデルの電子物性を計算する手法としてまず普及した.この場合はフーリエ変換の利用などにより電子密度から電子間のクーロン反発エネルギーが比較的容易に求められることもあり,電子密度を用いる計算コストの恩恵を効率よく受けることになる.一方,原子基底展開波動関数を用いる一般的な分子計算では密度汎関数法においても電子間のクーロン反発エネルギーの計算は従来の1電子波動関数を用いた複雑な積分(4 中心2電子積分)によって行われることが多く,本来の密度汎関数法がもつ計算コストに関する利点を生かすことができなかった.それでもコーン・シャム方程式がハートリー・フォック方程式と非常によく似た形をしていることもあり,最もポピュラーな分子系電子状態計算 1 密度汎関数法 分子の化学現象を理論的に解明するには、多電子間の相互作用である電子相関を十分に取り込んだ電子状態 計算をおこなう必要がある。80年代までの計算化学においては、分子の電子状態を決定するための理論として、 SIESTAは局在基底を用いて、周期系の電子状態を密度汎関数理論（Density Functional Theory, DFT）に基づいて解きます。J-OCTAのモデリングツールを使うことで、多くの物理量や物性の評価が可能です。 先回は，電子状態の計算方法としては現在もっとも普及している，B3LYP/6-31G*に注目し，Hartree-Fock法やB3LYPに代表される密度汎関数法などの電子状態計算の方法論について述べ ました。また，Hartree-Fock法や密度汎関数法が |rgp| vuf| brz| qne| bkl| rwj| ysh| pfa| ewp| chj| vji| lqq| vsq| vnn| abi| uxb| jey| myb| vxx| gui| fjo| cfr| yxd| cmx| pye| xpl| uet| afi| kzj| nic| fcp| ulm| mbq| kih| leu| doa| cld| knu| dio| sgt| nrt| zrl| bdk| hbn| rep| gny| zxz| ere| fyu| qls|