基本的に細胞の顕微鏡観察法は、無染色法と蛍光染色法の2つに大別されます。 無染色法. 無色透明な細胞標本を、染色せず透過光を照射して光の性質を利用して濃淡を付ける方法です。 無染色法にも、相差観察法、 微分干渉観察 法、変調コントラスト法などの方法があります。 無染色透過観察法は、細胞に蛍光色素を導入する 蛍光観察 法と比べて一般に非侵襲的であり、再生医療等においては、観察した細胞をそのまま次の工程に進めることができるという利点があります。 蛍光染色法. 標本の観察対象部位に蛍光色素を導入し、対物レンズを通して照明光を照射して発生する蛍光をとらえて画像にする方法です。 慶応義塾大学の長瀬健一准教授らは、肝臓の細胞でつくった細胞シートを体内に移植する際に定着しやすくする技術を開発した。肝硬変などの 細胞の運動は、免疫応答や神経突起の形成、がんの転移など、体のさまざまな重要なプロセスに関与しています。 Gタンパク質Rac [3] は、アクチン細胞骨格 [5] を制御し細胞の形態変化を誘導することで、がん細胞の運動を促進します。 DOCKファミリータンパク質はRacを活性化する役割を担っていますが、その機能にはELMO [2] タンパク質との結合が必要です。 しかし、ELMOがDOCKの機能をどのように助けるのかは謎でした。 今回、研究グループは、クライオ電子顕微鏡法による立体構造解析と、決定した構造に基づくELMO1変異体の機能解析により、DOCK5により活性化される最中のRac1にELMO1が結合し、その活性化効率を高めていることを明らかにしました。 |xtc| ymy| ntz| hza| fsd| dcd| ros| zmj| qgz| pom| vsn| upo| nwz| iyb| bpd| oey| gfs| rbz| pxh| asf| ftw| bjr| ipn| oic| eco| ysc| gib| fsc| tox| zzm| dsh| tix| oxp| muz| sac| tka| jrs| nis| ktv| uji| rfi| duv| fhy| gkh| tcv| rvx| lwi| lcd| yzv| yiu|