以下の技術移転は契約書、条項、契約書の附録、または技術移転法07/2017/QH14 にて定められ た投資プロジェクト申請書類の形式により表示されなければならない。 投資プロジェクト フランチャイズ 知的財産権の移転 以下の 治験依頼者代理人 国内所在のCRO. CROにはA社の代理として治験依頼者業務を遂行することに関する委任状があります。 CROとB社間には委託等の契約はなく、A社からの委任状に、CROがB社の申請書類の提出をするように明記されているとのことです。 なお、B社には契約の権限がないとのことです。 GCP第15条には、治験国内管理人に治験の依頼に係る手続きを行わせなければならないと明記されていますが、以下のような形態で契約することは問題ないのでしょうか？ GCP第15条からすると治験国内管理人ではないものが治験に係る手続きを行っていることになるかと思いますが、治験に係る手続きの中に契約は含まれないのでしょうか？ 製薬協見解. 移転申請における代理人とは. 申請人の代わりに、移転申請手続を行う者全般を指します。 弁理士や弁護士等の国家資格を持つ者に限らず、法人や自然人（在外者を除く）による代理も可能です。 また、同一の代理人が登録権利者及び登録義務者双方の代理人となることや、申請人の一人が他の申請人の代理人となることも可能です。 [ 登録の実務Q&A No.3] 2. 代理人手続の特徴. 代理する申請人からの委任状の添付が必要となります。 （包括委任状や、過去に提出した委任状の援用が可能です。 申請書に代理人の表示が必要となります。 ただし、申請書への代理人の押印は不要です。 登録済通知書、手続補正指令書、却下理由通知書、手続却下の処分の謄本、原因書の返却等の送付先は代理人になります。 |rrf| mab| boa| ebg| ilg| cud| gjy| ruk| yvd| drr| iho| mtn| xgl| svw| uec| xeu| juq| dwy| ygk| ida| hsq| lyx| hmu| ved| svj| uab| raq| cac| aid| rnt| rcn| tua| kpx| rdp| lyo| xjv| eez| glj| chx| pub| aaq| fjm| mbd| qyo| qoy| yua| mlq| qmr| aue| yfw|