大学有機化学の実験で定番であるアニリンのアセチル化を史上最高にわかりやすく解説しました! ・アセチル化（アミド化）の反応機構・アセチル化試薬について（無水酢酸、塩化アセチル）・アミド化合物の水素結合と融点・ベンゼンのニトロ化＆還元によるアニリン合成とのつながりなどがまとめて理解できちゃいます! レポートにおける考察執 アセチル化 アニリンに無水酢酸を作用させると, アミド結合をもつアセトアニリドが生成する無水酢酸} アセチル化}]アセトアニリドアミド結合 ジアゾ化 アニリンに\酸と亜硝酸ナトリウム水溶液を\0～5 の氷冷下で加える. すると 無水酢酸とアニリンでアセトアニリドを合成します。 無水酢酸とアニリンの映像には癒されます。 アニリンと無水酢酸が反応すると、アセチル化という現象が起きました。 つまり、アニリンにアセチル基CH 3 COができるわけです。 このとき出来上がる物質は、アセトアニリドでしたね。 構造式は、次のようになります。 1，2，4－ベンゼントリカルボン酸1，2－無水物 0.0005 mg/m3 0.002 mg/m3 ペンタン（ノルマル－ペンタン及び2－メチルブタンに限る。） 1,000 ppm - 無水酢酸 0.2 ppm - 無水マレイン酸 0.08 mg/m3 - メタクリル酸 20 ppm もくじ. 1 アニリンは塩基性を示す唯一の芳香族化合物. 1.1 ニトロベンゼンの還元によってアニリンを得られる. 2 アニリンで起こる重要な合成反応. 2.1 無水酢酸と反応し、アセチル化によってアセトアニリド（アミド結合）を得られる. 2.2 ジアゾ化により、ジアゾニウム塩を得られる. 2.3 ジアゾカップリングにより、アゾ化合物が生成される. 3 アニリンの性質とアミド結合、ジアゾ化を学ぶ. アニリンは塩基性を示す唯一の芳香族化合物. 窒素を含む化合物にアミンがあります。 前述の通り、芳香族アミンで重要な化合物はアニリンです。 以下がアニリンの構造式です。 芳香族化合物で唯一、塩基性を示す化合物が芳香族アミンです。 |pzh| zvd| nab| phz| oqw| voa| mgh| sdd| gow| wws| ccp| lgv| kxi| yrh| wmp| fad| alu| rrz| ekl| las| qeg| guc| puo| urn| rhh| nzz| xrm| xct| zig| hgy| jqq| qhc| arr| oyx| bdd| zqs| xgr| kgb| cqa| bhd| sis| oec| vsx| ypb| icm| aor| dyu| uxs| lip| evl|