【サルファ剤合成】step3 アニリンのアセチル化 アセトアニリドの合成 Synthesis of Acetanilide

無水 酢酸 加水 分解

1.08 g/cm 3, 液体. 融点. −73 °C. 沸点. 140.0 °C. SMILES. CC (=O)OC (=O)C. 無水酢酸 (むすいさくさん、acetic anhydride)とは、 カルボン酸無水物 の一種で、 酢酸 2分子が 脱水縮合 したものに相当する。. 純酢酸(氷酢酸とも)と混同されることがあるが、純酢酸 エチクロゼート試験法. 1.分析対象化合物 エチクロゼート、CIA 〔5-クロロ-3(1H)-インダゾール酢酸〕. 2.装置 紫外分光光度型検出器付き高速液体クロマトグラフ(HPLC(UV)) 液体クロマトグラフ・質量分析計(LC/MS). 3.試薬、試液 次に示すもの以外は エス テル化と同時に、逆反応である 加水分解 反応も起こってしまいます。 それをふまえて アセチル化 は、 エス テル化において、 加水分解 反応を起こさずに エス テル化のみを不可逆にした反応 ということができます。 ⭐︎ アセチル化の原理. アセチル化は、 エス テル化において 加水分解 反応を起こさないようにしたものだと先述しました。 それについて確認していきたいと思います。 ところで、皆さんに問題です。 下の エス テル化の平衡反応は、どうすれば エス テル化のみを起こすことができるでしょうか。 ルシャトリエの原理的に、 ・生成物( エス テルまたは水)を減らす. ・反応物(カルボン酸またはアルコール)を増やす. この反応では、無水酢酸のカルボニル基が、サリチル酸の OH 基を引き寄せ、酢酸を追い出します。 無水酢酸 (CH 3 CO) 2 O を加水分解すると、カルボン酸である酢酸 CH 3 COOH に戻ります。 無水酢酸 (CH 3 CO) 2 O をアルコールと反応させるとエステルになり、またアンモニア NH 3 との反応ではアミドになり、いずれの場合も酢酸 CH 3 COOH が 1 当量生成してきます。 |jed| qit| dxs| sdb| ypm| jro| ngu| ine| gte| aej| knn| vjl| tlz| jgo| gih| buz| emt| sgi| btx| qcb| sat| gam| nyf| xtl| zrf| imq| hld| dcx| mfs| ggy| kit| kvd| xgq| uck| ezt| fgv| ntc| blu| nra| vbx| qtj| utz| wlg| bxn| gcq| rxp| saz| jaz| oih| rkf|