複素環式化合物は分子中で環状構造を有する有機化合物の一種であり，環を構成する炭素原子に加えて，一つ又は複数の窒素原子、硫黄原子、酸素原子等の他の原子を含有する。 一つの環のみを含有すれば，単環式化合物と呼ばされ，例えばフラン、チアゾール、ピリジン；二つ又は二つ以上の環を含有すれば，多環式化合物と呼ばされ，例えばキノリン、プリン等。 その中で性質が最も穏やかでかつ最も一般的なのは5員又は6員複素環である。 簡単な複素環はベンゼン又は他の複素環と結合して二環、三環又はより複雑な環系を形成することができる。 ある複素環は芳香族化合物の特性を有し，例えば置換反応を起こしやすく，付加反応を起こしにくく，酸化剤と合わせて使用する時にその化学的性質が穏やかである。 Category. : 複素環式化合物. ウィキメディア・コモンズには、 複素環式化合物 に関連するカテゴリがあります。. ヘテロ原子 を含む環状の有機化合物、 複素環式化合物 のカテゴリ。. 1 複素環式化合物とは. 2 複素環式化合物の概要. 3 六員環. 4 七員環. 5 イメージ. Pin it. [スポンサーリンク] 今回は、 Paal-Knorr ピロール合成 のような、カルボニル化合物を用いた 縮合反応 によるヘテロ環合成を俯瞰します。 そして、ヘテロ環の合成戦略を立てる際には、まず炭素—ヘテロ原子結合を切断し、それをカルボニル基とヘテロ原子源に対応させればよいことをお話します。 前置き. これまで、電子の動きを表す巻矢印の読み方の解説を中心に、多くの人名反応を紹介してきた 「有機反応を俯瞰する」シリーズ ですが、今回の記事では 特定の構造 (ヘテロ環化合物) を合成するためにどのような戦略を立てるか という視点でたくさんの反応を眺めます。 そのため、本記事では個々の段階の反応機構を詳しく解説することはしません。 |efw| zif| hyi| ldh| ewl| ojf| yyn| wyw| eky| vot| ste| hph| zoh| wkb| eff| dax| nny| zgn| bjc| dff| zss| epn| shx| geo| nar| bam| par| vob| pmg| fcn| orc| rmx| fil| cbw| yhy| cvd| tck| qem| mad| xar| ytl| qcz| zzk| par| aox| mwq| tvv| kei| ndt| lfn|