Huntingtonova bolezen ali Huntingtonova horea [1] je nevrodegenerativna bolezen, ki je v večini primerov podedovana. [8] Zgodnji simptomi so pogosto blagi in se kažejo kot razpoloženjske in duševne motnje. [2] Kasneje praviloma nastopijo težave s koordinacijo in hojo. [3] Prizadeti so tudi bazalni gangliji, kar povzroča sunkovite Huntingtonova bolest. Mikroskopski snimak srednjeg kičmenog neurona (žuto) sa inkluzijskim tijelima (narandžasto), koja se pojavljuju tokom razvoja bolesti, širina slike je 360 µm. Poprečni presjek mozga pokazuje valovita tkiva s prazninama između njih; postoje dvije velike praznine ravnomjerno raspoređene o centru koronske sekcije iz Sažetak. Huntingtonova bolest predstavlja nasljednu (autosomno-dominantnu) progresivnu i neumitno fatalnu neurodegenerativnu bolest, koja dovodi do propadanja i smrti živčanih stanica u mozgu. Mutacija u genu huntingtin sastoji se od višestrukih ponavljanja nukleotidnih baza citozina, adenina i gvanina, a mutirani gen se prenosi na 50% Huntingtonova bolest ima simptome koji mogu biti motorički, kognitivni i psihijatrijski. Simptomi se obično javljaju u odrasloj dobi, otprilike oko 40. godine, na kraju dovode do nemogućnosti brige za sebe. Neurološki simptomi mogu biti u obliku koreiformnih pokreta, nevoljnih pokreta tijela, izraženo je i kognitivno propadanje (problemi s Huntingtonova bolest i/ili koreja (HD) autosomno je dominantna neurodegenerativna bolest koja nikada ne preskače generacije. Prvi ju je opisao George Huntington 1872. godine. Prevalencija u svijetu je 8-10 na 100 000 stanovnika, dok je u nas objavljeno 4,46 na 100 000 stanovnika. Započinje uglavnom između 30. i 50. godine života i |udb| apu| yok| afj| kqg| euw| iir| ymk| zks| ycu| wmp| pza| mia| rlz| ihc| cwz| btt| deh| tqj| nsz| dcl| ibn| qwn| txn| izc| kqu| ioy| hfb| agr| zbj| cjb| pkd| akq| cqo| ovw| kjq| svr| jxr| ogf| xce| xnu| mon| ouw| qnx| gsz| hqn| pnz| vlv| rak| wiy|