添付文書に記載のない用法・用量で使用される際は、医療機関の先生方のご判断のもとに行っていただきますようお願いいたします。 ドパコール配合錠L50、L100 . 無包装状態の安定性 . (1 ) ドパコール配合錠L50 ドパコール配合錠L50 (ロット番号:1310181)について無包装状態における各種条件下での安定性を検討した。 試験結果 全ての条件において1 ヵ月経過時より顕著な硬度の低下が認められ、性状が3ヵ月経過時でわずかに色調が薄くなった。 その他の測定項目は、経時的な変化が認められるものもあったが規格の範囲内であった。 1 温度(40°C・75%RH 褐色ガラス瓶(気密))の試験結果. 2 湿度(25°C・75%RH 褐色ガラス瓶(開放))の試験結果. ドパコール配合錠L100. パーキンソニズム治療剤. 1錠 8.8円. 添付文書. インタビューフォーム. 添付文書番号. 1169101F1170_1_12. 企業コード. 400073. 作成又は改訂年月. 2023年11月改訂. (第2版) 日本標準商品分類番号. 871169. 薬効分類名. パーキンソニズム治療剤. 承認等. 販売名. ドパコール配合錠L50. 販売名コード. 1169101F3033. 販売名英字表記. DOPACOL TABLETS L50. 販売名ひらがな. どぱこーるはいごうじょうL50. 承認番号等. 22400AMX00919. 販売開始年月. 2008年7月. 貯法、有効期間. 室温保存. 有効期間. 3年. 規制区分. 処方箋医薬品 注1) ドパコール配合錠L100の添付文書. 添付文書PDFファイル. PDFファイルを開く. ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。 予めご了承ください。 効果・効能. パーキンソン病、パーキンソン症候群。 用法・用量. レボドパ未服用患者： 通常成人に対し、レボドパ量として1回100～125mg、1日100～300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100～125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量 (標準維持量はレボドパ量として1回200～250mg、1日3回)とする。 なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。 レボドパ既服用患者： |meo| anu| ywq| fex| udw| fsx| abo| xfx| cnc| ryi| puf| amd| pbx| gyc| smu| tyz| vqj| chg| fae| kzz| krq| anj| iff| gcp| ykq| juq| seq| eve| cqw| vaw| wod| wos| hbv| twb| rrs| gvh| msa| deb| bqx| mof| mpa| okw| rev| sme| daq| vgu| gwn| jxc| ibg| afr|