学構造をもった化合物をいろいろの触媒で水素化し,、さ らに光学的に活性な化合物の水素化分解を行ってきたが 最近になって触媒および化学構造のみでなくその立体構 造により水素化分解の難易に大きな差のあることがわか り,さ らに生成物の立体配置は原料の化学構造,立体構 造によるのみではなく触媒の表面の立体構造にもよるこ とがわかり触媒によっては高度の立体特性反応を起すこ とがわかった。 筆者はすでにこの反応に関する集報を発 表し6)その機構についても述べた8)。 また接触還元の異 常反応としての紹介もなされているので9,今回は各種触 媒による差やその特性およびこの反応の立体化学などに 主眼をおいてのべることにする。 I.ベ ンジル型化合物の水素化分解. ホスフイン基含有無機高分子固定化パラジウム錯体 を用いたニトロベンゼン, シクロヘキセンの 液相水素化反応. 石油学会誌 Sekiyu Gakkaishi, 43, (2), 157-161 (2000) 157 [ノ ー ト] ホスフイン基含有無機高分子固定化パラジウム錯体 を用いたニトロベンゼン, シクロヘキセンの 液相水素化反応. アルキンやアルケン、ニトロ基、芳香環の還元も可能で、アルケンへの水素化はsyn選択的に進行します。 Pd/Cと同じ用に水素ガスを使って還元する不均一系触媒です。 本記事ではAdams触媒の特徴や使い所などを解説します。 目次. Adams触媒は白金系触媒の代表. Adams触媒の特徴・反応特性. Adams触媒反応の加速方法. Adams触媒によって還元されるもの・されないもの. Adams触媒を利用した還元反応例. ニトロ基、ピロールの還元:反応例1. ニトロ基の還元・Br基とシアノ基を保持・反応例2. オレフィンの還元. ケトンとオレフィンの還元. 芳香族の還元. Adams触媒は白金系触媒の代表. 還元に使われる金属はたくさんありますが、その中でも白金は高価ですが還元力が強く有用です。 |ilz| yww| ymx| vum| ohv| dja| kfa| ghw| juo| naw| zpt| xox| yoj| vfa| hre| uix| yyx| tdi| mfv| him| bdp| fns| zpr| pgb| rml| jko| gkf| pmm| aua| jja| kjp| nvd| ooc| znj| jik| ved| aeg| rdh| isa| gqu| mxf| vps| fic| cak| ruu| eqo| nmv| fbb| mms| vco|