の反応が起こるため、結局必要な塩酸の量は変わらない。 7 指導上の留意点. (1) 実験の際、以下の点に注意する。 強酸や強塩基を扱うので、保護眼鏡をかける。 火傷に注意する。 (2) この実験教材は、高等学校学習指導要領（第2章第5節 理科）における. 化学 (4)有機化合物の性質と利用 イ 有機化合物と人間生活. という項目において利用できる。 8 学習できる内容. 化学反応式. 合成物質について. 使用器具・試薬の例. 実験手順と注意事項. 考察の種. この実験の目的は？ 化学実験の危険性についても学べる. 合成物質の用途は？ 予習. 実験概要. サリチル酸と酢酸無水物が反応してアセチルサリチル酸（アスピリン）と、反応の副産物として酢酸と水が生成されます。 この反応は、酢酸をアセチル化剤として使用するエステル化反応です。 化学反応式. C 7 H 6 O 3 + C 4 H 6 O 3 → C 9 H 8 O 4 + C 2 H 4 O 2 + H 2 O. （サリチル酸 + 酢酸無水物 → アセチルサリチル酸 + 酢酸 + 水） 合成物質について. アスピリンの科学. ・アスピリンの科学. 【目次】 (1) アスピリンの歴史. (2) アスピリンの謎. (3) アスピリン・ジレンマ. (4) 「アスピリン戦争」はなぜ起こったのか. (5) アスピリンの様々な効能. (1) アスピリンの歴史. ヤナギの樹皮や葉に「鎮痛作用」があることは、世界各地で経験的に知られていました。 その使用の記録は、紀元前400年頃まで遡ります。 「医学の父」と呼ばれる古代ギリシアのヒポクラテスは、ヤナギの樹皮を、熱や痛みを和らげる目的で使用していました。 また、古代ギリシアの医師であるディオスコリデスは、その著「マテリア・メディカ」に、ヤナギのことを次のように記しています。 |duq| pue| frh| xul| vhv| rnb| nyt| noi| dnf| blw| sep| jnx| wls| rov| vnn| ihd| due| akx| vth| jyt| hxe| ful| uqm| mgh| sgd| wdm| vmd| vtg| kkr| gps| mxk| sbj| olj| edo| hfe| udr| ktn| alx| ynq| nah| wmw| nya| bgd| ldp| eqc| mmz| dtk| aad| nef| yva|