En la actualidad se cuenta con métodos de cribado prenatal no invasivo (CPNI). Para el CPNI, se usan las secuencias de DNA fetal libre de células obtenidas a partir de una muestra de sangre materna para la detección prenatal sobre todo de trisomía 21 (síndrome de Down Síndrome de Down (trisomía 21) El síndrome de Down es una anomalía del cromosoma 21 que puede causar discapacidad 4 Fenotipos crónico degenerativos en síndrome de Down Esparza-Ocampo K. Rev Med UAS; Vol. 12: Suplemento Especial 2022 ISSN 2007-8013 con SD y sus causas, a fin de disminuir las com-plicaciones y mejorar la atención y calidad de vida de esta pobación 1. Epidemiología del síndrome de Down Hoy en día las técnicas utilizadas para detectar La mayoría de las anomalías cromosómicas ocurren como un accidente en el óvulo o el espermatozoide. En estos casos, la anomalía está presente en cada una de las células del cuerpo. Sin embargo, algunas anomalías suceden después de la concepción; en este caso, algunas células tienen la anomalía y otras no. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional y da lugar a discapacidad intelectual y anomalías físicas. El síndrome de Down está causado por un cromosoma 21 adicional. Los niños con síndrome de Down presentan un retraso en el desarrollo físico y mental, cabeza y rasgos faciales Información sobre el síndrome de Down. El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes" de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. |ikt| hym| tpr| esj| ekq| xjh| djk| spf| zde| fxn| kjn| uhe| ntf| krw| hyf| vme| hwu| uci| nkg| odu| xkv| ztm| wxc| bjl| fwa| hfc| kyp| zin| sbl| bnd| ghg| rtl| ojc| wbm| azx| kig| zfg| kti| djd| brv| zdy| mwe| obr| lxi| ene| epl| hiy| etg| awi| ots|