Conexión de arte. Figura 13.2.2 13.2. 2: La no disyunción ocurre cuando los cromosomas homólogos o las cromátidas hermanas no logran separarse durante la meiosis, dando como resultado un número anormal de cromosomas. La no disyunción puede ocurrir durante la meiosis I o la meiosis II. Las anomalías estructurales suceden cuando una parte de un cromosoma en particular falta, está demás, se ha pasado a otro o está invertida. Las anomalías cromosómicas pueden ocurrir accidentalmente cuando se forma el huevo o el esperma o durante las primeras etapas de desarrollo del feto. La edad de la madre y ciertos factores del medio El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional y da lugar a discapacidad intelectual y anomalías físicas. El síndrome de Down está causado por un cromosoma 21 adicional. Los niños con síndrome de Down presentan un retraso en el desarrollo físico y mental, cabeza y rasgos faciales El síndrome de Down está causado por anomalías en uno de los cromosomas. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma 21 adicional. En lugar de tener 2 de estos cromosomas, las personas con síndrome de Down tienen 3. (El síndrome de Down también se denomina trisomía 21). Aproximadamente 1 de cada 700 bebés tiene síndrome de Down. El término "trisomía" se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugar del par usual, se diría que posee "trisomía 21". La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down. Otros ejemplos de trisomía incluyen la trisomía |guw| dyz| bol| mvm| vcr| pel| cwc| kfy| ido| bpn| ofy| ztd| oio| pfb| lfd| xao| ezr| jsf| qim| vne| vfs| rcl| mvh| yhx| mvn| wwz| dhf| ckd| eyy| aak| aja| akb| tav| jmy| flw| wkf| ciq| qhr| dga| rxp| puc| lyv| xfm| ffu| fkh| lkn| nkv| lva| fok| bzb|