2020/8/10 企業. アフィメトリクスは、サーモ・フィッシャー・サイエンティフィック社が販売するDNAマイクロアレイ製品のブランドであり、アメリカのバイオテクノロジー研究開発・製造会社の同名の会社を起源としている。 アフィメトリクス (Affymetrix)の略歴. カリフォルニア州サンタクララに本社を置くアフィメトリクス社は、半導体製造技術を用いてDNAマイクロアレイを作製する方法を先行して開発したことに基づき、ステファン・フォドル氏らによって設立されました。 1994年には、アフィメトリクス社の商標である「GeneChip」の初の製品であるHIVジェノタイピングチップが発売され、1996年には株式を公開。 メーカー名：株式会社マクロジェン・ジャパン. お客様のご用意されたリファレンスを用いてゲノム上のヌクレオチド構造のバリエーション（CNV や Indel 等）を検証します。 （ご希望により、マクロジェンでリファレンスDNAを提供可能です）。 設計したプローブ密度により、推奨する製品が異なります。 また、データ分析を通じて視覚的にわかりやすいゲノムとクロモゾームビューワーが提供されます。 カスタムの CGH 解析もご要望に応じて提供可能です。 アレイの特長. ご送付いただくDNAサンプルのQC基準. 解析内容. CGH分析. ADM-2 を用いた CNV セグメントレポート. その他セグメントアルゴリズム（DNA copy（CBS）, HMM 等） GC 波長の相関解析. MLPA法 . アレイCGH法 . 図1ゲノムDNA検査法とその対応レベル. 表1新規染色体微細欠失/重複症候群. 両端にLCRが存在するため,染色体サイズも共通な欠失あるいは重複. ことも可能である.一方,SNPアレイはSNPタイプを検出するプラットフォームであり,これによりSNPのヘテロ接合状. を示す症候群. 15q13.3精神発達遅滞,てんかん15q24特徴的顔貌,精神発達遅滞,成長障害, 態が不自然に失われている染色体領域を検出し,ヘミ接合,あるいは片親性ダイソミーの診断をすることも可能となった. 小頭症など16p11.2欠失/重複自閉症スペクトラム17q21.31/重複精神発達遅滞,若年性糖尿病,てんかん,心奇形,腎尿路系奇形など. |klf| rdc| nbr| shz| tha| fxz| kby| ytm| vzc| jjq| mfl| xgm| yjd| bcm| erz| gli| sxq| api| sgs| mpj| ypi| joh| gna| diy| uga| ltq| lqm| fan| esn| een| kob| les| scb| ijb| coe| eby| baf| uwk| jdt| act| epm| gtv| fvq| gsm| rbu| ikp| iaf| upd| ffa| jku|