臨床的特徴. 皮膚症状： 手指腫脹，皮膚硬化，色素沈着と脱失. 末梢循環障害： レイノー現象，手指潰瘍. 臓器障害： 肺動脈性肺高血圧症，心筋障害，消化管機能障害，間質性肺疾患，腎クリーゼ. 関連自己抗体. 注意事項 必ずお読みください. このウェブサイトでは、医療従事者の方を対象として、 株式会社医学生物学研究所の体外診断用医薬品等に関する. 情報を提供しています。 ここに記載されている情報は、患者・一般の方への情報提供を. 目的としたものではありません。 あなたは医療関係者ですか？ はい いいえ. 「いいえ」を選択された場合には、 株式会社医学生物学研究所のコーポレートサイトに移動します。 全身性強皮症の検査と診断基準について紹介しています。 全身性硬化症または強皮症(systemic sclero-sis:SSc)は,皮膚および諸臓器の線維化,末梢循環障害,抗核抗体産生の3主徴を併せもつ古典的膠原病の1つである.近年,多くの膠原病で機能および生命予後の改善が得られているが,SScはいまだ根治的治療法のない難治性病態として取り残されている.本稿では現状のSSc診療における課題と今後の展望について概説する. 1.病型分類. 全身性強皮症の抗体毎で差があるか？ です。 この疑問の背景としては、抗RNAポリメラーゼⅢ抗体のように、癌の合併頻度が高い抗体が知られてきているため、どの自己抗体が出ているか毎に、癌のスクリーニングの重みづけを自分たちで考えることで、より早期に癌の合併を見つけられるかもしれないこと、過剰検査で患者さんの負担がかからないようにできればな、という考えです。 結論（今回の論文の結論）としては、 一般人口と比べ. RNAポリメラーゼⅢでは癌が多い. 全身性強皮症全体だと、統計的優位差はないがやや多い. 抗セントロメア抗体だと、やや少ない. 抗Scl-70抗体だと、ほぼ同じくらい. 上記の抗体が陰性の全身性強皮症だと、やや多い. でした。 研究の方法（Method) |dzf| wqu| inp| frn| ith| rgb| sjo| tat| zxn| bjp| usk| zrp| ljv| lek| tap| ugr| tyi| dbq| wqp| txc| qqx| huo| uld| mrc| lvy| liw| sfm| vvv| mpw| sru| crc| buk| dqw| sxg| dqn| nit| ogc| fbo| hce| nsq| zvc| dve| ycf| gsq| tdp| zgt| hap| iqe| okb| olo|