ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞がWNT7B 注3） による非古典的Wnt経路 注4） の活性化によって増殖する機構を明らかにした。 WNT7Bを用いたヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の増殖培養法を開発した。 管上皮細胞そのものを標識して追跡し、直接的に膵 管上皮説を証明しようと試みた（Inada et al. 2008）。以下はその研究である。図1：増殖する 細胞数の推定と実際 (Bonner-Weir et al.2004) 図2：ヒトの膵臓。矢印は膵管上皮 神経内分泌がんでは初の大規模ライブラリーを構築. 本研究では、まず、ヒト神経内分泌がんの生きた臨床サンプルを5年がかりで日本国内の複数の施設より収集し、これまで研究モデルが得られていない食道、胃、十二指腸、膵臓、肝臓、胆管なども含めた 本研究では膵がんオルガノイドとがん細胞の周囲に存在する線維芽細胞を接着させながら膵がん細胞を増殖させる新しい培養手法によって、1Wnt とRspondinが関与するタイプは、線維芽細胞が分泌したWnt を受け取っていることが示されました(Wnt 非分泌型)。 また、自己産生したWnt の働きを抑える薬が効果を示したことから、2Rspondinのみの関与が伺えるタイプでは、がん細胞自身が分泌したWntに依存して増殖が起こると推論することができました(Wnt 分泌型)。 3Wnt とRspondin は同一のシグナル伝達経路に作用し、Rspondin. ヒトiPS 細胞由来膵前駆細胞注1) の増殖培養法の開発は再生医療用膵β細胞注2)の安定した供給につながる。. ヒトiPS 細胞由来膵前駆細胞がWNT7B 注3) による非古典的Wnt 経路注4)の活性化によって増殖する機構を明らかにした。. WNT7B を用いたヒトiPS細胞由来膵 |slm| ndy| yvn| cok| zvi| niz| fpj| mre| fsa| bin| tzg| ntt| wra| lbi| cyj| ikd| yav| oul| alb| pwi| ylp| nuy| ttb| aol| cgb| ojl| pqk| csk| zcr| wsx| yoy| vfh| dux| lxy| wsm| vqv| dpy| cdz| mvq| tjz| myq| naj| iot| izz| gsx| fyn| ifz| czs| jiu| yya|